Maa: Ruotsi
Kieli: ruotsi
Lähde: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
vismutsubnitrat, tungt
Zoetis Finland Oy
QG52X
bismuth subnitrate, heavy
2,6 g
Intramammär suspension
vismutsubnitrat, tungt 2,6 g Aktiv substans
Apotek
Receptfritt
Nöt
Övriga produkter för spenar och juver
Förpacknings: Förfylld spruta, 24 x 4 g; Förfylld spruta, 60 x 4 g; Förfylld spruta, 120 x 4 g
Avregistrerad
2004-07-09
3IPACKSEDEL Boviseal vet. 2,6g Intramammär, suspension 1. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA Innehavare av godkännande för försäljning Zoetis Finland Oy Datagränden 4 00330 Helsingfors Finland Tillverkare Osmonds, en division av Cross Vetpharm Group Ltd Broomhill Road, Tallaght Dublin 24, Irland. 2. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN Boviseal vet. 2,6g Intramammär, suspension 3. DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER Varje engångsspruta innehåller 2,6 gram vismutsubnitrat i mineralolja. 4. INDIKATION(ER) Boviseal vet. är indicerat för förebyggande av nya intramammära infektioner under sintidsperioden. Detta resulterar i en minskad incidens av subklinisk mastit i samband med kalvning och av klinisk mastit under sintid och påföljande laktation (i åtminstone 60 dagar efter kalvning). 5. KONTRAINDIKATIONER Skall ej användas till lakterande kor. 6. BIVERKNINGAR Inga kända. Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna bipacksedel, tala om det för veterinären. 7. DJURSLAG Mjölkkor vid sinläggning. 8. DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG BRUKSANVISNING _Dosering_ : Administrera innehållet i en spruta Boviseal vet. till varje juverfjärdedel omedelbart efter den sista mjölkningen i laktationen (vid sinläggning). _Administrering_ : Vid sinläggning skall spenarna noggrant rengöras och desinfekteras. Låt spenarna torka innan Boviseal vet. införes. Detta är av stor vikt eftersom Boviseal vet. inte har några antibakteriella egenskaper. Var noga med att inte kontaminera (förorena) sprutspetsen. För in sprutspetsen i spenen och tryck ut all pasta med ett lugnt jämnt tryck. Massera ej spene eller juver efter införandet. En rekommendation är att desinfektera spenen med ett lämpligt desinfektionsmedel efter införandet. 9. ANVISNIN Lue koko asiakirja
1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN Boviseal vet. 2,6g Intramammär, suspension 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING AKTIV SUBSTANS: Vismutsubnitrat 2,6 g per 4 g spruta HJÄLPÄMNEN: För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Intramammär, suspension. Gråvit, mjuk oljeliknande suspension. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 DJURSLAG Mjölkkor vid sinläggning. 4.2 INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG Boviseal vet. är indicerat för förebyggande av nya intramammära infektioner under sintidsperioden. Detta resulterar i en minskad incidens av subklinisk mastit i samband med kalvning och av klinisk mastit under sintid och påföljande laktation (i åtminstone 60 dagar efter kalvning). 4.3 KONTRAINDIKATIONER Skall ej användas till lakterande kor. 4.4 SÄRSKILDA VARNINGAR Inga kända. 4.5 SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR Skall ej användas till kor med misstänkt eller konfirmerad mastit vid sinläggning. Om klinisk mastit utvecklas i en juverdel som förslutits skall affekterad juverdel mjölkas ur manuellt innan lämplig antibiotikaterapi inleds. Rekommenderas för användning som en del av besättningsstrategin vid sinläggning och mastitkontroll. Kor som ej uppvisar tecken på subklinisk mastit kan ges Boviseal vet. vid sinläggning enligt nedanstående kriterier. Övriga djur skall behandlas enligt en godkänd mastitkontrollplan eller enligt specifika råd från veterinär. Ur praktisk synpunkt kan selektionskriterier baseras på individuella kors mastit- och celltallshistorik, genom beprövade test för subklinisk mastit eller via bakteriologisk provtagning. Det är särskilt viktigt att en individuell celltalsbestämning görs före behandling av kor som uppvisat klinisk mastit under föregående laktation. Följande riktlinje kan användas; kor med ett genomsnittligt celltal mindre än 200 000 celler/ml innan sinläggning kan ges Boviseal vet. En mindre ökning (celltal upp till 250 000 celle Lue koko asiakirja