Land: Venezuela
Språk: spanska
Källa: Instituto Nacional de Higiene
CANDESARTAN
BIOTECH LABORATORIOS, C.A.
CANDESARTAN
8mg
TABLETAS
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
BIOTECH LABORATORIOS, C.A.
VIGENTE
2022-07-08
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO CANDESARTAN 2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Bloqueadores de los receptores de angiotensina II, monoterapia CÓDIGO ATC: C09CA06. 3.1. FARMACODINAMIA Candesartán cilexetilo es un profármaco que tras su administración por vía oral se hidroliza en el tracto gastrointestinal transformándose en candesartán, un antagonista competitivo de los receptores de la angiotensina II con actividad selectiva sobre el sub- tipo AT1, por el cual muestra una afinidad 10.000 veces superior a la registrada por el AT2. Bloquea la unión de la angiotensina II a sus receptores en el músculo liso, glándula suprarrenal y otros tejidos, inhibiendo así el efecto vasopresor del sistema renina-angiotensina, la síntesis y liberación de aldosterona y la reabsorción de sodio a nivel renal. No ejerce efectos inhibitorios sobre la enzima angiotensina-convertasa y no bloquea ni se une a otros receptores hormonales o a canales iónicos conocidos de importancia en la regulación cardiovascular. La administración de una dosis única de candesartán cilexetilo genera una reducción apreciable de la presión arterial dentro de las primeras 2 horas que persiste por 24 horas. Con el uso diario se evidencia un efecto antihipertensivo sustancial a las 2 semanas y una respuesta terapéutica óptima en 4-6 semanas. En pacientes con insuficiencia cardíaca NYHA clases II-IV el candesartán cilexetilo ha demostrado disminuir las tasas de morbi-mortalidad y hospitalización, además de mejorar significativamente los signos y síntomas de la condición. 3.2. FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN Y DISTRIBUCIÓN_ _ Luego de su administración oral el candesartán cilexetilo es hidrolizado durante su absorción en el tracto gastrointestinal y convertido en su forma activa, candesartán, el cual alcanza concentraciones plasmáticas pico en 3-4 horas. Su biodisponibilidad absoluta es de aproximadamente un 15% y no es afectada por la presencia de alimentos. Se une a proteínas plas Läs hela dokumentet