BLOCAX 8 mg TABLETAS

国家: 委内瑞拉

语言: 西班牙文

来源: Instituto Nacional de Higiene

有效成分:

CANDESARTAN

可用日期:

BIOTECH LABORATORIOS, C.A.

INN（国际名称）:

CANDESARTAN

剂量:

8mg

药物剂型:

TABLETAS

给药途径:

ORAL

处方类型:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

厂商:

BIOTECH LABORATORIOS, C.A.

授权状态:

VIGENTE

授权日期:

2022-07-08

产品特点

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
CANDESARTAN
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Bloqueadores de los receptores de
angiotensina II,
monoterapia
CÓDIGO ATC: C09CA06. 3.1. FARMACODINAMIA
Candesartán cilexetilo es un profármaco que tras su administración
por vía oral se
hidroliza en el tracto gastrointestinal transformándose en
candesartán, un antagonista
competitivo de los receptores de la angiotensina II con actividad
selectiva sobre el sub-
tipo AT1, por el cual muestra una afinidad 10.000 veces superior a la
registrada por el
AT2. Bloquea la unión de la angiotensina II a sus receptores en el
músculo liso,
glándula suprarrenal y otros tejidos, inhibiendo así el efecto
vasopresor del sistema
renina-angiotensina, la síntesis y liberación de aldosterona y la
reabsorción de sodio a
nivel renal. No ejerce efectos inhibitorios sobre la enzima
angiotensina-convertasa y
no bloquea ni se une a otros receptores hormonales o a canales
iónicos conocidos de
importancia en la regulación cardiovascular.
La administración de una dosis única de candesartán cilexetilo
genera una reducción
apreciable de la presión arterial dentro de las primeras 2 horas que
persiste por 24
horas. Con el uso diario se evidencia un efecto antihipertensivo
sustancial a las 2
semanas y una respuesta terapéutica óptima en 4-6 semanas.
En pacientes con insuficiencia cardíaca NYHA clases II-IV el
candesartán cilexetilo ha
demostrado disminuir las tasas de morbi-mortalidad y hospitalización,
además de
mejorar significativamente los signos y síntomas de la condición. 3.2. FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN Y DISTRIBUCIÓN_ _
Luego de su administración oral el candesartán cilexetilo es
hidrolizado durante su
absorción en el tracto gastrointestinal y convertido en su forma
activa, candesartán, el
cual alcanza concentraciones plasmáticas pico en 3-4 horas. Su
biodisponibilidad
absoluta es de aproximadamente un 15% y no es afectada por la
presencia de
alimentos.
Se une a proteínas plas