Biopoin

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-09-2023

Aktiva substanser:

epoetiin-teeta

Tillgänglig från:

Teva GmbH

ATC-kod:

B03XA01

INN (International namn):

epoetin theta

Terapeutisk grupp:

Muud antianemic preparaadid

Terapiområde:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Terapeutiska indikationer:

Ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkusega täiskasvanud patsientidel,. Ravi on sümptomaatiline aneemia täiskasvanud vähiga patsientidel, kellel on mitte-müeloidne malignancies saanud keemiaravi.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2009-10-23

Bipacksedel

                                54
B. PAKENDI INFOLEHT
55
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
BIOPOIN 1000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BIOPOIN 2000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BIOPOIN 3000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BIOPOIN 4000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BIOPOIN 5000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BIOPOIN 10000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BIOPOIN 20000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BIOPOIN 30000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
teetaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Biopoin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Biopoini kasutamist
3.
Kuidas Biopoini kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Biopoini säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Teave ise süstimise kohta
1.
MIS RAVIM ON BIOPOIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON BIOPOIN
Biopoin sisaldab toimeainena teetaepoetiini, mis on peaaegu samasugune
nagu teie keha poolt toodetav
loomulik hormoon, erütropoetiin. Teetaepoetiin on biotehnoloogia abil
toodetud valk. See toimib täpselt
samal viisil nagu erütropoetiin. Erütropoetiini toodetakse neerudes
ning see stimuleerib luuüdis punaste
vereliblede tootmist. Punastel verelibledel on väga tähtis roll
hapniku transportimisel teie kehas.
MILLEKS BIOPOINI KASUTATAKSE
Biopoini kasutatakse aneemia ja selle sümptomite (näiteks väsimus,
nõrkus ja õhupuudus) raviks.
Aneemia tekib siis, kui veri ei sisalda piisaval hulgal punaseid
vereliblesid. Aneemiat ravitakse kroonilise
neerupuudulikkusega täiskasvanud patsientidel või mit
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Biopoin 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Biopoin 2000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Biopoin 3000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Biopoin 4000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Biopoin 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Biopoin 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Biopoin 20 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Biopoin 30 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Biopoin 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Üks süstel 0,5 ml süstelahusega sisaldab 1000 rahvusvahelist
ühikut (RÜ) (8,3 mikrogrammi)
teetaepoetiini, mis vastab 2000 RÜ (16,7 mikrogrammi)
teetaepoetiinile ml kohta.
Biopoin 2000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Üks süstel 0,5 ml süstelahusega sisaldab 2000 rahvusvahelist
ühikut (RÜ) (16,7 mikrogrammi)
teetaepoetiini, mis vastab 4000 RÜ (33,3 mikrogrammi)
teetaepoetiinile ml kohta.
Biopoin 3000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Üks süstel 0,5 ml süstelahusega sisaldab 3000 rahvusvahelist
ühikut (RÜ) (25 mikrogrammi)
teetaepoetiini, mis vastab 6000 RÜ (50 mikrogrammi) teetaepoetiinile
ml kohta.
Biopoin 4000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Üks süstel 0,5 ml süstelahusega sisaldab 4000 rahvusvahelist
ühikut (RÜ) (33,3 mikrogrammi)
teetaepoetiini, mis vastab 8000 RÜ (66,7 mikrogrammi)
teetaepoetiinile ml kohta.
Biopoin 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Üks süstel 1 ml süstelahusega sisaldab 5000 rahvusvahelist ühikut
(RÜ) (41,7 mikrogrammi)
teetaepoetiini, mis vastab 10 000 RÜ (83,3 mikrogrammi)
teetaepoetiinile ml kohta.
Biopoin 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Üks süstel 1 ml süstelahusega sisaldab 10 000 rahvusvahelist
ühikut (RÜ) (83,3 mikrogrammi)
teetaepoetiini, mis vastab 10 000 RÜ(83,3 mikrogrammi)
teetaepoetiinile ml kohta.
Biopoin 20 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Üks süstel 1 ml süstelahusega sisaldab 20 000 rahvusvahelist
ühikut (RÜ) (166,7 mikrogrammi)
teetaepoetiini, mis vastab 20 000 RÜ (166,7 mikrogrammi)
teetaepoetiinile ml kohta.
Biopoin 30 0
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-12-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-09-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik