Biopoin

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

epoetiin-teeta

Disponible depuis:

Teva GmbH

Code ATC:

B03XA01

DCI (Dénomination commune internationale):

epoetin theta

Groupe thérapeutique:

Muud antianemic preparaadid

Domaine thérapeutique:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

indications thérapeutiques:

Ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkusega täiskasvanud patsientidel,. Ravi on sümptomaatiline aneemia täiskasvanud vähiga patsientidel, kellel on mitte-müeloidne malignancies saanud keemiaravi.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2009-10-23

Notice patient

                                54
B. PAKENDI INFOLEHT
55
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
BIOPOIN 1000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BIOPOIN 2000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BIOPOIN 3000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BIOPOIN 4000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BIOPOIN 5000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BIOPOIN 10000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BIOPOIN 20000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BIOPOIN 30000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
teetaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Biopoin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Biopoini kasutamist
3.
Kuidas Biopoini kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Biopoini säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Teave ise süstimise kohta
1.
MIS RAVIM ON BIOPOIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON BIOPOIN
Biopoin sisaldab toimeainena teetaepoetiini, mis on peaaegu samasugune
nagu teie keha poolt toodetav
loomulik hormoon, erütropoetiin. Teetaepoetiin on biotehnoloogia abil
toodetud valk. See toimib täpselt
samal viisil nagu erütropoetiin. Erütropoetiini toodetakse neerudes
ning see stimuleerib luuüdis punaste
vereliblede tootmist. Punastel verelibledel on väga tähtis roll
hapniku transportimisel teie kehas.
MILLEKS BIOPOINI KASUTATAKSE
Biopoini kasutatakse aneemia ja selle sümptomite (näiteks väsimus,
nõrkus ja õhupuudus) raviks.
Aneemia tekib siis, kui veri ei sisalda piisaval hulgal punaseid
vereliblesid. Aneemiat ravitakse kroonilise
neerupuudulikkusega täiskasvanud patsientidel või mit
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Biopoin 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Biopoin 2000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Biopoin 3000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Biopoin 4000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Biopoin 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Biopoin 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Biopoin 20 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Biopoin 30 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Biopoin 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Üks süstel 0,5 ml süstelahusega sisaldab 1000 rahvusvahelist
ühikut (RÜ) (8,3 mikrogrammi)
teetaepoetiini, mis vastab 2000 RÜ (16,7 mikrogrammi)
teetaepoetiinile ml kohta.
Biopoin 2000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Üks süstel 0,5 ml süstelahusega sisaldab 2000 rahvusvahelist
ühikut (RÜ) (16,7 mikrogrammi)
teetaepoetiini, mis vastab 4000 RÜ (33,3 mikrogrammi)
teetaepoetiinile ml kohta.
Biopoin 3000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Üks süstel 0,5 ml süstelahusega sisaldab 3000 rahvusvahelist
ühikut (RÜ) (25 mikrogrammi)
teetaepoetiini, mis vastab 6000 RÜ (50 mikrogrammi) teetaepoetiinile
ml kohta.
Biopoin 4000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Üks süstel 0,5 ml süstelahusega sisaldab 4000 rahvusvahelist
ühikut (RÜ) (33,3 mikrogrammi)
teetaepoetiini, mis vastab 8000 RÜ (66,7 mikrogrammi)
teetaepoetiinile ml kohta.
Biopoin 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Üks süstel 1 ml süstelahusega sisaldab 5000 rahvusvahelist ühikut
(RÜ) (41,7 mikrogrammi)
teetaepoetiini, mis vastab 10 000 RÜ (83,3 mikrogrammi)
teetaepoetiinile ml kohta.
Biopoin 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Üks süstel 1 ml süstelahusega sisaldab 10 000 rahvusvahelist
ühikut (RÜ) (83,3 mikrogrammi)
teetaepoetiini, mis vastab 10 000 RÜ(83,3 mikrogrammi)
teetaepoetiinile ml kohta.
Biopoin 20 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Üks süstel 1 ml süstelahusega sisaldab 20 000 rahvusvahelist
ühikut (RÜ) (166,7 mikrogrammi)
teetaepoetiini, mis vastab 20 000 RÜ (166,7 mikrogrammi)
teetaepoetiinile ml kohta.
Biopoin 30 0
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-12-2009
Notice patient Notice patient espagnol 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-12-2009
Notice patient Notice patient tchèque 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-12-2009
Notice patient Notice patient danois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-12-2009
Notice patient Notice patient allemand 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-12-2009
Notice patient Notice patient grec 27-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-12-2009
Notice patient Notice patient français 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-12-2009
Notice patient Notice patient italien 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-12-2009
Notice patient Notice patient letton 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-12-2009
Notice patient Notice patient lituanien 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-12-2009
Notice patient Notice patient hongrois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-12-2009
Notice patient Notice patient maltais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-12-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-12-2009
Notice patient Notice patient polonais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-12-2009
Notice patient Notice patient portugais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-12-2009
Notice patient Notice patient roumain 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-12-2009
Notice patient Notice patient slovaque 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-12-2009
Notice patient Notice patient slovène 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-12-2009
Notice patient Notice patient finnois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-12-2009
Notice patient Notice patient suédois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-12-2009
Notice patient Notice patient norvégien 27-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 27-09-2023
Notice patient Notice patient croate 27-09-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents