Land: Frankrike
Språk: franska
Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
bilastine 20 mg
Laboratoires MENARINI INTERNATIONAL Operations Luxembourg SA
R06AX29
bilastine 20 mg
20 mg
Comprimé
pour un comprimé > bilastine 20 mg
plaquette(s) polyamide aluminium PVC acétate de polyvinyle de 10 comprimé(s)
liste II
AUTRES ANTIHISTAMINIQUES POUR USAGE SYSTEMIQUE
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : R06AX29BILASKA contient la substance active : bilastine.La bilastine est un antihistaminique H1.BILASKA soulage les symptômes de la rhino-conjonctivite allergique (éternuement, démangeaison nasale, écoulement nasal, congestion nasale ainsi que rougeur et larmoiement oculaires) et autres symptômes d'origine allergique.BILASKA peut également être utilisé pour traiter les éruptions cutanées accompagnées de démangeaisons (urticaire).
BILASTINE 20 mg - BILASKA 20 mg, comprimé - INORIAL 20 mg, comprimé
Valide
2011-04-01
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 13/11/2023 Dénomination du médicament BILASKA 20 mg, comprimé Bilastine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que BILASKA 20 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BILASKA 20 mg, comprimé ? 3. Comment prendre BILASKA 20 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver BILASKA 20 mg, comprimé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE BILSAKA 20 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : R06AX29 BILASKA contient la substance active : bilastine. La bilastine est un antihistaminique H1. BILASKA soulage les symptômes de la rhino-conjonctivite allergique (éternuement, démangeaison nasale, écoulement nasal, congestion nasale ainsi que rougeur et larmoiement oculaires) et autres symptômes d'origine allergique. BILASKA peut également être utilisé pour traiter les éruptions cutanées accompagnées de démangeaisons (urticaire). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BILASKA 20 mg, comprimé ? Ne prenez jamais BILASKA 20 mg, comprimé : · si vous êtes allergique à la bilastine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Avertis Läs hela dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 13/11/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BILASKA 20 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Bilastine............................................................................................................................ 20.00 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. Comprimé blanc, ovale, biconvexe (longueur 10 mm, largeur 5 mm). La barre de cassure permet seulement de faciliter la prise du comprimé, elle ne le divise pas en doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques BILASKA est indiqué chez les adultes et les adolescents (de 12 ans et plus) pour le traitement symptomatique de la rhino-conjonctivite allergique (saisonnière et perannuelle) et de l'urticaire. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes et adolescents (12 ans et plus) La posologie recommandée est de 20 mg de bilastine (un comprimé) une fois par jour. Le comprimé doit être pris 1 heure avant ou 2 heures après la prise de nourriture ou de jus de fruit (voir rubriques 4.5). Durée du traitement: En cas de rhino-conjonctivite allergique, le traitement doit être limité à la période d’exposition aux allergènes. En cas de rhinite allergique saisonnière, le traitement peut être arrêté lorsque les symptômes disparaissent puis repris au moment de leur réapparition. En cas de rhinite allergique perannuelle, un traitement continu peut être proposé aux patients durant les périodes d’exposition aux allergènes. En cas d’urticaire, la durée du traitement dépend de la nature, de la durée et de l’évolution des symptômes. Populations spécifiques Sujets âgés Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les personnes âgées (voir rubriques 5.1 et 5.2). Insuffisants rénaux Des études menées chez des patients adultes à risques (incluant des insuffisants rénaux) ont montré qu’il n'y avait pas de nécessité à ajuster la posologie chez Läs hela dokumentet