Betmiga

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-11-2021

Aktiva substanser:

Mirabegron

Tillgänglig från:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kod:

G04BD12

INN (International namn):

mirabegron

Terapeutisk grupp:

Ουρολογικά

Terapiområde:

Ουροδόχος κύστη, υπερδραστήρια

Terapeutiska indikationer:

Συμπτωματική αντιμετώπιση του επείγοντος. Αυξημένη συχνότητα ούρησης και / ή επιτακτικού τύπου ακράτεια, όπως μπορεί να συμβεί σε ενήλικες ασθενείς με υπερδραστήρια κύστη σύνδρομο.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2012-12-20

Bipacksedel

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
BETMIGA 25 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
BETMIGA 50 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
mirabegron
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Betmiga και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Betmiga
3.
Πώς να πάρετε το Betmiga
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Betmiga
6.
Περιεχόμενα της
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Betmiga 25 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Betmiga 50 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Betmiga 25 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Κάθε δισκίο περιέχει 25 mg mirabegron.
Betmiga 50 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Κάθε δισκίο περιέχει 50 mg mirabegron.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Betmiga 25 mg δισκία
Οβάλ, καφέ δισκίο, χαραγμένο με το
λογότυπο της εταιρείας και τoν κωδικό
"325" στην ίδια πλευρά.
Betmiga 50 mg δισκία
Οβάλ, κίτρινο δισκίο, χαραγμένο με το
λογότυπο της εταιρείας και τον κωδικό
"355" στην ίδια
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική θεραπεία της
επιτακτικότητας, συχνουρίας και/ή
επιτακτικού τύπου ακράτειας, όπως
αυτή μπορεί να παρουσιαστεί σε
ενήλικες ασθενείς με σύνδρομο
υπερλειτουργικής ουροδόχου κύστης
(Overactive Bladder Syndrome, OAB).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_ _
_Ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των
ηλικιωμένων ασθενών) _
Η συνιστώμενη δόση είναι 50 mg άπαξ
ημερησίως
_Ειδικοί πληθ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-10-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik