Besremi

Land: Europeiska unionen

Språk: franska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
21-02-2024
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
21-02-2024

Aktiva substanser:

ropeginterferon alfa-2b

Tillgänglig från:

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH

ATC-kod:

L03AB15

INN (International namn):

ropeginterferon alfa-2b

Terapeutisk grupp:

Les Immunostimulants,

Terapiområde:

Maladie De Vaquez

Terapeutiska indikationer:

Besremi est indiqué en monothérapie chez les adultes pour le traitement de la polyglobulie de vaquez sans symptomatique splénomégalie.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Autorisé

Tillstånd datum:

2019-02-15

Bipacksedel

                                31
B. NOTICE
32
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
BESREMI 250 MICROGRAMMES/0,5 ML SOLUTION INJECTABLE EN STYLO
PRÉREMPLI
ropeginterféron alfa-2b
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Besremi et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Besremi
3.
Comment utiliser Besremi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Besremi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE BESREMI ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Besremi contient la substance active ropeginterféron alfa-2b, qui
appartient à la classe des
médicaments appelés interférons. Les interférons sont produits par
votre système immunitaire pour
bloquer la prolifération des cellules cancéreuses.
Besremi est utilisé en monothérapie pour traiter la maladie de
Vaquez chez l’adulte. La maladie de
Vaquez est un type de cancer dû à un trouble de la moelle osseuse
qui produit trop de globules rouges,
de globules blancs et de plaquettes sanguines (cellules contribuant à
la coagulation du sang).
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER BESREMI
N’UTILISEZ JAMAIS BESREMI :
-
si vous êtes allergique au ropeginterféron alfa-2b ou à l’un des
autres composants contenus dans
ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6),
-
si vou
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Besremi 250 microgrammes/0,5 ml solution injectable en stylo
prérempli
Besremi 500 microgrammes/0,5 ml solution injectable en stylo
prérempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Besremi 250 microgrammes/0,5 ml solution injectable en stylo
prérempli
Chaque stylo prérempli de 0,5 ml de solution contient 250
microgrammes de ropeginterféron alfa-2b
exprimés en protéine, ce qui correspond à 500 microgrammes/ml.
Besremi 500 microgrammes/0,5 ml solution injectable en stylo
prérempli
Chaque stylo prérempli de 0,5 ml de solution contient 500
microgrammes de ropeginterféron alfa-2b
exprimés en protéine, ce qui correspond à 1 000 microgrammes/ml.
Le dosage indique la quantité de la fraction interféron alfa-2b du
ropeginterféron alfa-2b sans tenir
compte de la pégylation.
Le ropeginterféron alfa-2b est un conjugué covalent de la protéine
interféron alfa-2b, produite dans les
cellules
_Escherichia coli_
par la technologie de l’ADN recombinant, avec un groupement méthoxy
polyéthylène glycol (mPEG).
Il convient de ne pas comparer l’activité de ce médicament à
celle d’autres protéines pégylées ou non
pégylées de la même classe thérapeutique (voir rubrique 5.1).
Excipient à effet notoire
Chaque stylo prérempli contient 10 mg d’alcool benzylique par ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable en stylo prérempli (injection).
Solution limpide, incolore à jaune pâle.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Besremi est indiqué en monothérapie chez l’adulte pour le
traitement de la maladie de Vaquez
(polycythémie vraie) sans splénomégalie symptomatique.
_ _
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être instauré sous la supervision d’un médecin
expérimenté dans la prise en charge
de la maladie.
Posologie
3
_Phase d’ajustement posologique_
La dose est ajustée au cas par cas. La dose 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-05-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik