Baqsimi

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
30-05-2024
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
30-05-2024

Aktiva substanser:

Η γλυκαγόνη

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

H04AA01

INN (International namn):

glucagon

Terapeutisk grupp:

Ορμόνες του παγκρέατος, Glycogenolytic ορμόνες

Terapiområde:

Σακχαρώδης διαβήτης

Terapeutiska indikationer:

Baqsimi ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρής υπογλυκαιμίας σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας από 4 ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2019-12-16

Bipacksedel

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
BAQSIMI 3 MG ΡΙΝΙΚΉ ΚΌΝΙΣ ΣΕ ΠΕΡΙΈΚΤΗ ΜΊΑΣ
ΔΌΣΗΣ
γλυκαγόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Baqsimi και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Baqsimi
3.
Πώς χορηγείται το Baqsimi
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Baqsimi
6.
Περιεχόμενο της σ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Baqsimi 3 mg ρινική κόνις σε περιέκτη μίας
δόσης.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε περιέκτης μίας δόσης χορηγεί
ρινική κόνιν με 3 mg γλυκαγόνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ρινική κόνις σε περιέκτη μίας δόσης
(ρινική κόνις).
Λευκή έως λευκωπή κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Baqsimi ενδείκνυται για την
αντιμετώπιση της σοβαρής
υπογλυκαιμίας σε ενήλικες, εφήβους
και
παιδιά ηλικίας 4 ετών και άνω με
σακχαρώδη διαβήτη.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες, έφηβοι και παιδιά ηλικίας 4
ετών και άνω _
Η συνιστώμενη δόση είναι 3 mg
γλυκαγόνης, χορηγούμενη στον ένα
ρώθωνα.
_Ηλικιωμένοι_ (ηλικίας ≥ 65 ετών)_ _
Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης
με βάση την ηλικία.
Υπάρχουν πολύ περιορισμένα δεδομένα
αποτελεσματικότητας και ασφάλειας
για ασθενείς ηλικίας 65
ετών και άνω και δεν υπάρχουν δεδομένα
για ασθενείς ηλικίας 75 ετών και άνω.
_ _
_Νεφρική και ηπατική δυσλειτουργία _
Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης
με βάση τη νεφρική και την ηπατική
λε
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-05-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-05-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-05-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-05-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-05-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-05-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-05-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-05-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-05-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-05-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-05-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-05-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-05-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-05-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-05-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-05-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-05-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-05-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-05-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-05-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-05-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-05-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-05-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-05-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-05-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-05-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-05-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-05-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-05-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-05-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-05-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-05-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-05-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-05-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-05-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-05-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-05-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-05-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-05-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-05-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-05-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-05-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-05-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-05-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-05-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-05-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-05-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-05-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-09-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik