Baqsimi

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-07-2021

Aktiva substanser:

Глюкагон

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

H04AA01

INN (International namn):

glucagon

Terapeutisk grupp:

Хормоните на задстомашната жлеза, хормони Glycogenolytic

Terapiområde:

Захарен диабет

Terapeutiska indikationer:

Baqsimi е показан за лечение на тежка хипогликемия при възрастни, юноши и деца на възраст от 4 и повече години с диабет.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2019-12-16

Bipacksedel

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BAQSIMI 3 MG ПРАХ ЗА НОС В ЕДНОДОЗОВ
КОНТЕЙНЕР
глюкагон (glucagon)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Baqsimi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Baqsimi
3.
Как се прилага Baqsimi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Baqsimi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BAQSIMI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Baqsimi съдържа активното вещество
глюкагон, което принадлеж
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Baqsimi 3 mg прах за нос в еднодозов
контейнер
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки еднодозов контейнер доставя
прах за нос, съдържащ 3 mg глюкагон
(glucagon).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за нос в еднодозов контейнер
(прах за нос)
Бял до почти бял прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Baqsimi е показан за лечение на тежка
хипогликемия при възрастни, юноши и
деца на възраст
4 години и по-големи със захарен
диабет.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни, юноши е деца на възраст 4
години и по-големи _
Препоръчителната доза е 3 mg глюкагон,
приложена в едната ноздра.
_Старческа възраст (≥ 65 години) _
Не е необходима корекция на дозата на
базата на възрастта.
Има ограничени данни по отношение на
безопасността и ефикасността при
пациенти на възраст
65 години, като липсват данни при
пациенти на възраст 75 години и повече.
_ _
_Бъбречно и чернодробно увреждане _
Не е необходима корекция на дозата на
базата на бъбречната и чернодробната
функция.
_ _
_Педиатрична популация 0 - < 4 години _
Бе
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-02-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik