Baqsimi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
05-07-2021
Download Ciri produk (SPC)
05-07-2021
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-02-2020

Bahan aktif:

Глюкагон

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

H04AA01

INN (Nama Antarabangsa):

glucagon

Kumpulan terapeutik:

Хормоните на задстомашната жлеза, хормони Glycogenolytic

Kawasan terapeutik:

Захарен диабет

Tanda-tanda terapeutik:

Baqsimi е показан за лечение на тежка хипогликемия при възрастни, юноши и деца на възраст от 4 и повече години с диабет.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2019-12-16

Risalah maklumat

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BAQSIMI 3 MG ПРАХ ЗА НОС В ЕДНОДОЗОВ
КОНТЕЙНЕР
глюкагон (glucagon)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Baqsimi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Baqsimi
3.
Как се прилага Baqsimi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Baqsimi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BAQSIMI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Baqsimi съдържа активното вещество
глюкагон, което принадлеж
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Baqsimi 3 mg прах за нос в еднодозов
контейнер
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки еднодозов контейнер доставя
прах за нос, съдържащ 3 mg глюкагон
(glucagon).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за нос в еднодозов контейнер
(прах за нос)
Бял до почти бял прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Baqsimi е показан за лечение на тежка
хипогликемия при възрастни, юноши и
деца на възраст
4 години и по-големи със захарен
диабет.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни, юноши е деца на възраст 4
години и по-големи _
Препоръчителната доза е 3 mg глюкагон,
приложена в едната ноздра.
_Старческа възраст (≥ 65 години) _
Не е необходима корекция на дозата на
базата на възрастта.
Има ограничени данни по отношение на
безопасността и ефикасността при
пациенти на възраст
65 години, като липсват данни при
пациенти на възраст 75 години и повече.
_ _
_Бъбречно и чернодробно увреждане _
Не е необходима корекция на дозата на
базата на бъбречната и чернодробната
функция.
_ _
_Педиатрична популация 0 - < 4 години _
Бе
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 05-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-02-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen