Axura

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-02-2024

Aktiva substanser:

memantin-hidroklorid

Tillgänglig från:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATC-kod:

N06DX01

INN (International namn):

memantine

Terapeutisk grupp:

Egyéb demenciaellenes szerek

Terapiområde:

Alzheimer-kór

Terapeutiska indikationer:

Mérsékelt vagy súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegek kezelése.

Produktsammanfattning:

Revision: 27

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2002-05-17

Bipacksedel

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AXURA 10 MG FILMTABLETTA
memantin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei a
betegsége az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Axura és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Axura szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Axura-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Axura-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AXURA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
HOGYAN HAT AZ AXURA?
Az Axura memantin-hidroklorid hatóanyagot tartalmaz.
Az Axura az elbutulás (demencia) ellenes gyógyszerek csoportjába
tartozik.
Az Alzheimer-betegségben a memóriavesztést az agyi
ingerületátvitel zavara okozza. Az agyban
úgynevezett NMDA-receptorok találhatók, melyek részt vesznek a
tanuláshoz és emlékezéshez fontos
idegimpulzusok továbbításában. Az Axura az NMDA-receptor
antagonisták néven ismert gyógyszerek
csoportjába tartozik. Az Axura az NMDA-receptorokra gyakorolt
hatásán keresztül javítja az idegi
impulzusok továbbítását és az emlékezés képességét.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ AXURA?
Az Axura a közepesen súlyos, illetve súlyos Alzheimer-betegségb
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Axura 10 mg filmtabletta
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmtabletta
Axura 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Axura 10 mg filmtabletta
10 mg memantin-hidroklorid (ami 8,31 mg memantinnak felel meg)
filmtablettánként.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmtabletta
5 mg memantin-hidroklorid (ami 4,15 mg memantinnak felel meg)
filmtablettánként.
10 mg memantin-hidroklorid (ami 8,31 mg memantinnak felel meg)
filmtablettánként.
15 mg memantin-hidroklorid (ami 12,46 mg memantinnak felel meg)
filmtablettánként.
20 mg memantin-hidroklorid (ami 16,62 mg memantinnak felel meg)
filmtablettánként.
Axura 20 mg filmtabletta
20 mg memantin-hidroklorid (ami 16,62 mg memantinnak felel meg)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Axura 10 mg filmtabletta
Halványsárga-sárga színű, ovális alakú, törővonallal
ellátott, filmbevonatú tabletta, egyik oldalán
„1-0”, a másik oldalán „M M” vésettel.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmtabletta
Fehér-törtfehér színű, ovális és hosszúkás alakú 5 mg-os
filmbevonatú tabletták, egyik oldalukon
„5”-ös számú, másik oldalukon pedig „MEM” vésettel.
Halványsárga-sárga színű, ovális alakú 10 mg-os filmbevonatú
tabletták, törővonallal, egyik oldalukon
„1-0”, a másik oldalukon „M M” vésettel. A tabletta egyenlő
adagokra osztható.
Narancssárga-szürkésnarancssárga színű, ovális és hosszúkás
alakú 15 mg-os filmbevonatú tabletták,
egyik oldalukon „15”-ös számú, másik oldalukon pedig „MEM”
feliratú vésettel.
Halványpiros-szürkéspiros színű, ovális és hosszúkás alakú
20 mg-os filmbevonatú tabletták, egyik
oldalukon „20”-as számú, másik oldalukon pedig „MEM”
feliratú vésettel.
Axura 20 mg filmtabletta
Halványpirostól a szürkéspirosig, hosszúkás alakú, egyik
oldalán „20”-as szá
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-01-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-01-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-01-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-01-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-01-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-01-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-01-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-01-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-01-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-01-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-01-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-01-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-01-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-01-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-01-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-01-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-01-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-01-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-01-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-01-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-01-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-02-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik