Axura

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

memantin-hidroklorid

Dostupné s:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATC kód:

N06DX01

INN (Mezinárodní Name):

memantine

Terapeutické skupiny:

Egyéb demenciaellenes szerek

Terapeutické oblasti:

Alzheimer-kór

Terapeutické indikace:

Mérsékelt vagy súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegek kezelése.

Přehled produktů:

Revision: 27

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2002-05-17

Informace pro uživatele

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AXURA 10 MG FILMTABLETTA
memantin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei a
betegsége az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Axura és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Axura szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Axura-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Axura-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AXURA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
HOGYAN HAT AZ AXURA?
Az Axura memantin-hidroklorid hatóanyagot tartalmaz.
Az Axura az elbutulás (demencia) ellenes gyógyszerek csoportjába
tartozik.
Az Alzheimer-betegségben a memóriavesztést az agyi
ingerületátvitel zavara okozza. Az agyban
úgynevezett NMDA-receptorok találhatók, melyek részt vesznek a
tanuláshoz és emlékezéshez fontos
idegimpulzusok továbbításában. Az Axura az NMDA-receptor
antagonisták néven ismert gyógyszerek
csoportjába tartozik. Az Axura az NMDA-receptorokra gyakorolt
hatásán keresztül javítja az idegi
impulzusok továbbítását és az emlékezés képességét.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ AXURA?
Az Axura a közepesen súlyos, illetve súlyos Alzheimer-betegségb
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Axura 10 mg filmtabletta
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmtabletta
Axura 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Axura 10 mg filmtabletta
10 mg memantin-hidroklorid (ami 8,31 mg memantinnak felel meg)
filmtablettánként.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmtabletta
5 mg memantin-hidroklorid (ami 4,15 mg memantinnak felel meg)
filmtablettánként.
10 mg memantin-hidroklorid (ami 8,31 mg memantinnak felel meg)
filmtablettánként.
15 mg memantin-hidroklorid (ami 12,46 mg memantinnak felel meg)
filmtablettánként.
20 mg memantin-hidroklorid (ami 16,62 mg memantinnak felel meg)
filmtablettánként.
Axura 20 mg filmtabletta
20 mg memantin-hidroklorid (ami 16,62 mg memantinnak felel meg)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Axura 10 mg filmtabletta
Halványsárga-sárga színű, ovális alakú, törővonallal
ellátott, filmbevonatú tabletta, egyik oldalán
„1-0”, a másik oldalán „M M” vésettel.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmtabletta
Fehér-törtfehér színű, ovális és hosszúkás alakú 5 mg-os
filmbevonatú tabletták, egyik oldalukon
„5”-ös számú, másik oldalukon pedig „MEM” vésettel.
Halványsárga-sárga színű, ovális alakú 10 mg-os filmbevonatú
tabletták, törővonallal, egyik oldalukon
„1-0”, a másik oldalukon „M M” vésettel. A tabletta egyenlő
adagokra osztható.
Narancssárga-szürkésnarancssárga színű, ovális és hosszúkás
alakú 15 mg-os filmbevonatú tabletták,
egyik oldalukon „15”-ös számú, másik oldalukon pedig „MEM”
feliratú vésettel.
Halványpiros-szürkéspiros színű, ovális és hosszúkás alakú
20 mg-os filmbevonatú tabletták, egyik
oldalukon „20”-as számú, másik oldalukon pedig „MEM”
feliratú vésettel.
Axura 20 mg filmtabletta
Halványpirostól a szürkéspirosig, hosszúkás alakú, egyik
oldalán „20”-as szá
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-02-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů