Axumin

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-12-2022

Aktiva substanser:

Fluciclovine (18F)

Tillgänglig från:

Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd

ATC-kod:

V09IX12

INN (International namn):

fluciclovine (18F)

Terapeutisk grupp:

Radjofarmaċewtiċi dijanjostiċi

Terapiområde:

Prostatic Neoplasms; Radionuclide Imaging

Terapeutiska indikationer:

Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss. Axumin huwa indikat għall-Positron emission Tomography (PET) tal-immaġini biex jidentifikaw ir-rikorrenza tal-kanċer tal-prostata fl-irġiel adulti b'suspett rikorrenza bbażata fuq l-għoli fid-demm antiġen speċifiku għall-prostata (PSA) livelli wara l-ewwel trattament kurattiv.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2017-05-21

Bipacksedel

                                25
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
26
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
AXUMIN 1,600 MBQ/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
AXUMIN 3,200 MBQ/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
fluciclovine (
18
F)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tal-mediċina
nukleari tiegħek li se jissorvelja l-
proċedura.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tal-mediċina
nukleari tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Axumin u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Axumin
3.
Kif għandek tuża Axumin
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Axumin
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU AXUMIN U GЋALXIEX JINTUŻA
Din il-mediċina hija prodott radjufarmaċewtiku għall-użu
dijanjostiku biss.
Axumin fih is-sustanza attiva fluciclovine (
18
F) u jingħata sabiex it-tobba jkunu jistgħu jwettqu tip ta’
sken speċjali msejjaħ Tomografija ta' Emissjoni ta' Positron (PET)
sken. Jekk qabel ħadt kura għall-
kanċer tal-prostata u informazzjoni minn testijiet oħrajn (eż.
antiġen speċifiku tal-prostata, PSA)
tindika li l-kanċer jista’ jkun li rritorna, PET sken b’Axumin
jista’ jgħin lit-tabib tiegħek isib il-
postijiet fejn il-kanċer ikun irritorna.
Għandek tiddiskuti r-riżultati tat-test mat-tabib li talab l-isken.
L-użu ta’ Axumin jinvolvi esponiment għal ammonti żgħar għal
radjuattività. It-tabib tiegħek u t-tabib
tal-mediċina nukleari kkunsidraw li l-benefiċċju ta’ din
il-proċedura bil-prodott radjofarmaċewtiku
huwa ikbar mir-riskju tal-esponiment għar-radjazzjoni.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA AXUMIN
_ _
TUŻAX AXUMIN
-
jekk inti allerġiku għal fluciclovine (
18
F) jew għal xi sustanza oħra ta’ din il-mediċina (imniżżla
fis-sezzjoni
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Axumin 1,600 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Axumin 3,200 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Axumin 1,
600 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 1,600
MBq ta’ fluciclovine (
18
F) fid-data u l-ħin tal-kalibrazzjoni (ToC,
_time of calibration_
).
L-attività għal kull kunjett tvarja minn 1,600 MBq għal 16,000 MBq
fid-data u ToC.
Axumin 3,
200 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 3,200
MBq ta’ fluciclovine (
18
F) fid-data u ToC.
L-attività għal kull kunjett tvarja minn 3,200 MBq għal 32,000 MBq
fid-data u ToC.
Fluorine (
18
F) jiddekomponi (
_decays_
) għal ossiġenu stabbli (
18
O) b’
_half-life_
ta’ 110 minuti permezz ta’
emissjoni ta’ radjazzjoni pożitronika ta’ enerġija massima ta
634 keV, segwita minn radjazzjonijiet ta’
tixjin fotoniku (
_photonic annihilation radiations_
) ta’ 511 keV.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 7.7 mg ta’ sodju
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss.
Axumin huwa indikat għat-teħid ta’ immaġni permezz ta’
tomografija b’emissjoni ta’ pożitroni (PET,
_Positron Emission Tomography_
) għall-iskoperta tar-rikorrenza tal-kanċer tal-prostata fl-irġiel
adulti
b’rikorrenza ssuspettata abbażi ta’ livelli għoljin tal-antiġen
speċifiku tal-prostata (PSA,
_prostate _
_specific antigen_
) fid-demm wara l-kura primarja.
Għal-limitazzjonijiet fl-interpretazzjoni ta’ sken pożittiv, ara
sezzjoni 4.4 u 5.1.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
PET sken bi fluciclovine (
18
F) għandu jingħata minn professjonisti tal-kura tas-saħħa
kkwalifikati bix-
xieraq.
Immaġnijiet għandhom jiġu interpretati biss m
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-07-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik