Axumin

Country: European Union

Language: Maltese

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Fluciclovine (18F)

Available from:

Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd

ATC code:

V09IX12

INN (International Name):

fluciclovine (18F)

Therapeutic group:

Radjofarmaċewtiċi dijanjostiċi

Therapeutic area:

Prostatic Neoplasms; Radionuclide Imaging

Therapeutic indications:

Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss. Axumin huwa indikat għall-Positron emission Tomography (PET) tal-immaġini biex jidentifikaw ir-rikorrenza tal-kanċer tal-prostata fl-irġiel adulti b'suspett rikorrenza bbażata fuq l-għoli fid-demm antiġen speċifiku għall-prostata (PSA) livelli wara l-ewwel trattament kurattiv.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

Awtorizzat

Authorization date:

2017-05-21

Patient Information leaflet

                                25
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
26
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
AXUMIN 1,600 MBQ/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
AXUMIN 3,200 MBQ/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
fluciclovine (
18
F)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tal-mediċina
nukleari tiegħek li se jissorvelja l-
proċedura.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tal-mediċina
nukleari tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Axumin u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Axumin
3.
Kif għandek tuża Axumin
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Axumin
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU AXUMIN U GЋALXIEX JINTUŻA
Din il-mediċina hija prodott radjufarmaċewtiku għall-użu
dijanjostiku biss.
Axumin fih is-sustanza attiva fluciclovine (
18
F) u jingħata sabiex it-tobba jkunu jistgħu jwettqu tip ta’
sken speċjali msejjaħ Tomografija ta' Emissjoni ta' Positron (PET)
sken. Jekk qabel ħadt kura għall-
kanċer tal-prostata u informazzjoni minn testijiet oħrajn (eż.
antiġen speċifiku tal-prostata, PSA)
tindika li l-kanċer jista’ jkun li rritorna, PET sken b’Axumin
jista’ jgħin lit-tabib tiegħek isib il-
postijiet fejn il-kanċer ikun irritorna.
Għandek tiddiskuti r-riżultati tat-test mat-tabib li talab l-isken.
L-użu ta’ Axumin jinvolvi esponiment għal ammonti żgħar għal
radjuattività. It-tabib tiegħek u t-tabib
tal-mediċina nukleari kkunsidraw li l-benefiċċju ta’ din
il-proċedura bil-prodott radjofarmaċewtiku
huwa ikbar mir-riskju tal-esponiment għar-radjazzjoni.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA AXUMIN
_ _
TUŻAX AXUMIN
-
jekk inti allerġiku għal fluciclovine (
18
F) jew għal xi sustanza oħra ta’ din il-mediċina (imniżżla
fis-sezzjoni
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Axumin 1,600 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Axumin 3,200 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Axumin 1,
600 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 1,600
MBq ta’ fluciclovine (
18
F) fid-data u l-ħin tal-kalibrazzjoni (ToC,
_time of calibration_
).
L-attività għal kull kunjett tvarja minn 1,600 MBq għal 16,000 MBq
fid-data u ToC.
Axumin 3,
200 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 3,200
MBq ta’ fluciclovine (
18
F) fid-data u ToC.
L-attività għal kull kunjett tvarja minn 3,200 MBq għal 32,000 MBq
fid-data u ToC.
Fluorine (
18
F) jiddekomponi (
_decays_
) għal ossiġenu stabbli (
18
O) b’
_half-life_
ta’ 110 minuti permezz ta’
emissjoni ta’ radjazzjoni pożitronika ta’ enerġija massima ta
634 keV, segwita minn radjazzjonijiet ta’
tixjin fotoniku (
_photonic annihilation radiations_
) ta’ 511 keV.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 7.7 mg ta’ sodju
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss.
Axumin huwa indikat għat-teħid ta’ immaġni permezz ta’
tomografija b’emissjoni ta’ pożitroni (PET,
_Positron Emission Tomography_
) għall-iskoperta tar-rikorrenza tal-kanċer tal-prostata fl-irġiel
adulti
b’rikorrenza ssuspettata abbażi ta’ livelli għoljin tal-antiġen
speċifiku tal-prostata (PSA,
_prostate _
_specific antigen_
) fid-demm wara l-kura primarja.
Għal-limitazzjonijiet fl-interpretazzjoni ta’ sken pożittiv, ara
sezzjoni 4.4 u 5.1.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
PET sken bi fluciclovine (
18
F) għandu jingħata minn professjonisti tal-kura tas-saħħa
kkwalifikati bix-
xieraq.
Immaġnijiet għandhom jiġu interpretati biss m
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 19-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 19-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 19-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 19-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 19-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 19-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 19-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 19-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 19-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 19-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 19-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 19-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 19-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 19-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 19-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 19-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 19-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 19-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 19-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 19-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 19-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 19-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 19-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 19-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 19-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 19-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 19-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 19-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 19-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 19-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 19-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-07-2017

Search alerts related to this product

View documents history