Avandamet

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-06-2016

Aktiva substanser:

rosiglitazone, hydrochlorid metformín

Tillgänglig från:

SmithKline Beecham Plc

ATC-kod:

A10BD03

INN (International namn):

rosiglitazone, metformin

Terapeutisk grupp:

Lieky používané pri cukrovke

Terapiområde:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapeutiska indikationer:

AVANDAMET je indikovaný v liečbe diabetes mellitus 2. typu u pacientov, obzvlášť s nadváhou pacientov:, ktorí nie sú schopní dosiahnuť dostatočné glykemický kontroly na ich maximálne tolerovanej dávky ústne metformín sám. v triple ústne terapia s sulfonylmocoviny u pacientov s nedostatočnou glykemický kontrola napriek duálnej perorálnej terapie s ich maximálne tolerované dávkou metformínom a sulfonylmocoviny (pozri časť 4.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

uzavretý

Tillstånd datum:

2003-10-20

Bipacksedel

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
106
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
AVANDAMET 1 MG/500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
AVANDAMET 2 MG/500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
AVANDAMET 2 MG/1000 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
AVANDAMET 4 MG/1000 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
rosiglitazón/metformín HCl
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
TÚTO PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SI USCHOVAJTE. MOŽNO BUDE POTREBNÉ, ABY
STE SI JU ZNOVU
PREČÍTALI.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
AK ZAČNETE POCIŤOVAŤ AKÝKOĽVEK VEDĽAJŠÍ ÚČINOK AKO
ZÁVAŽNÝ ALEBO AK SPOZORUJETE
VEDĽAJŠIE ÚČINKY, KTORÉ NIE SÚ UVEDENÉ V TEJTO PÍSOMNEJ
INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV,
POVEDZTE TO, PROSÍM, SVOJMU LEKÁROVI ALEBO LEKÁRNIKOVI.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
ČO JE AVANDAMET A NA ČO SA POUŽÍVA
2.
SKÔR AKO UŽIJETE AVANDAMET
3.
AKO UŽÍVAŤ AVANDAMET
4.
MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
5.
AKO UCHOVÁVAŤ AVANDAMET
6.
ĎALŠIE INFORMÁCIE
_ _
1.
ČO JE AVANDAMET A NA ČO SA POUŽÍVA
TABLETY AVANDAMETU SÚ KOMBINÁCIOU DVOCH RÔZNYCH LIEKOV
nazývaných
_rosiglitazón _
a
_metformín_
.
Tieto dva lieky sa používajú na liečbu
DIABETU
2. TYPU
.
U ľudí s diabetom 2. typu sa buď nevytvára dostatočné množstvo
inzulínu (hormón, ktorý reguluje
hladiny cukru v krvi), alebo nereagujú riadne na inzulín, ktorý ich
organizmus vytvára. Rosiglitazón
a metformín spolu pôsobia na organizmus tak, aby lepšie využíval
inzulín, ktorý vytvára a to pomáha
znižovať hladiny cukru v krvi na normálne hodnoty. Avandamet sa
môže používať samostatne alebo
spolu so sulfonylmočovinou, ďalším liekom na diabetes.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE AVANDAMET
_ _
Ak chcete Váš diabetes lepšie zvládať, 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
AVANDAMET 1 mg/500 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE LIEKU
Každá tableta obsahuje 1 mg rosiglitazónu (vo forme
rosiglitazónhydrogén maleinátu) a 500 mg
metformíniumchloridu (čo zodpovedá metformín voľnej báze 390
mg).
Pomocné látky:
Každá tableta obsahuje laktózu (približne 6 mg).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Žlté filmom obalené tablety označené “gsk“ na jednej a
“1/500“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
AVANDAMET je určený na liečbu pacientov s diabetes mellitus 2.
typu, najmä obéznych pacientov:
-
ktorí nie sú schopní dosiahnuť dostatočnú kompenzáciu diabetu
pri použití najvyššej tolerovanej
dávky perorálnej monoterapie metformínom.
-
v trojitej perorálnej terapii so sulfonylmočovinou u pacientov s
nedostatočnou kompenzáciou
diabetu pri dvojitej perorálnej terapii s najvyššou tolerovanou
dávkou metformínu a
sulfonylmočoviny (pozri časť 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Zvyčajná počiatočná dávka AVANDAMETu je 4 mg/deň rosiglitazónu
plus 2000 mg/deň
meftormíniumchloridu.
Rosiglitazón sa môže zvýšiť na 8 mg/deň po 8 týždňoch, ak
nebola dosiahnutá optimálna kompenzácia
diabetu. Maximálna odporúčaná denná dávka AVANDAMETu je 8 mg
rosiglitazónu plus 2000 mg
meftormíniumchloridu.
Celková denná dávka AVANDAMETu sa má podať rozdelená do dvoch
dávok.
Titrácia dávky rosiglitazónu (pridanej k optimálnej dávke
metformínu) sa môže zvážiť skôr, ako
pacient prejde na liečbu AVANDAMETom.
V klinicky vhodných prípadoch je možné zvážiť priamy prechod z
monoterapie metformínom na
AVANDAMET.
Užívanie AVANDAMETu s jedlom alebo krátko po jedle môže znížiť
gastrointestinálne symptómy
súvisiace s metformínom.
2
Liek s ukončenou platnosťou registr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-06-2016

Visa dokumenthistorik