Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
midodrinhydroklorid
Morningside Healthcare (Malta) Limited
C01CA17
midodrinhydroklorid
5 mg
Tablett
para-orange aluminiumlack Hjälpämne; midodrinhydroklorid 5 mg Aktiv substans
Receptbelagt
Förpacknings: Blister, 10 tabletter; Blister, 100 tabletter; Blister, 112 tabletter; Blister, 120 tabletter; Blister, 14 tabletter; Blister, 20 tabletter; Blister, 28 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 56 tabletter; Blister, 60 tabletter; Blister, 7 tabletter; Blister, 84 tabletter; Blister, 90 tabletter
Godkänd
2022-12-31
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN AUGERMID 2,5 MG TABLETTER AUGERMID 5 MG TABLETTER midodrinhydroklorid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Augermid är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Augermid 3. Hur du tar Augermid 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Augermid ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD AUGERMID ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Augermid innehåller den aktiva substansen midodrinhydroklorid, som verkar på blodkärlen via det sympatiska nervsystemet för att korrigera obalanser i blodfördelningen, såsom att förhindra att för mycket blod samlas i benen när man står upp. Augermid används för att stoppa blodtrycksfall som orsakas av att det sympatiska nervsystemet inte fungerar korrekt. Detta bör hjälpa till att lindra de symtom som du kan få, såsom yrsel, svimning, dimsyn och svaghet när du sitter eller står upp. Midodrinhydroklorid som finns i Augermid kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR AUGERMID TA INTE AUGERMID - om du är allergisk mot midodrinhydroklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du har en tumör nära njuren, så kallat feokromocytom. - om du h Läs hela dokumentet
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Augermid 2,5 mg tabletter Augermid 5 mg tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 2,5 mg Varje tablett innehåller 2,5 mg midodrinhydroklorid. 5 mg Varje tablett innehåller 5 mg midodrinhydroklorid. 5 mg Hjälpämne med känd effekt: Varje 5 mg tablett innehåller 0,8 mg para-orange (E110). För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Tablett. 2,5 mg Vit, rund tablett, med en diameter på cirka 7 mm, präglad med M2 på ena sidan och med brytskåra på andra sidan. 5 mg Orange, rund tablett, med en diameter på cirka 7 mm, präglad med M5 på ena sidan och med brytskåra på andra sidan. Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser utan enbart för att underlätta nedsväljning. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER För behandling av vuxna med svår ortostatisk hypotoni på grund av dysfunktion i det autonoma nervsystemet när andra åtgärder och behandlingar är otillräckliga. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Vuxna: Den vanliga startdosen är 2,5 mg tre gånger dagligen. Ett doseringsschema med 3–4 timmars intervall rekommenderas. Den sista dosen ska tas minst fyra timmar innan du går och lägger dig för att minska risken för hypertoni vid liggande ställning. Dosen bör ökas med veckovisa intervall i små steg tills ett optimalt svar erhålls. De flesta patienter uppnår kontroll med eller under 30 mg dagligen givet i 3 uppdelade doser. Den maximala dagliga dosen är 30 mg givet i 3 uppdelade doser. Dagliga doser som överstiger 30 mg rekommenderas inte. Blodtrycket vid liggande och stående bör övervakas regelbundet i början av behandlingen (minst två gånger i veckan) och användningen av midodrin ska avslutas om hypertoni vid liggande ställning ökar för mycket. Dosering av midodrin bör ske under dagtid, när patienten är i upprätt läge. Äldre: Även om det inte finns några bevis på att dosbehovet skiljer sig åt hos äldre, rekommenderas att de Läs hela dokumentet