ATACAND tablett

Land: Estland

Språk: estniska

Källa: Ravimiamet

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
12-12-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
12-12-2023

Aktiva substanser:

kandesartaan

Tillgänglig från:

Cheplapharm Arzneimittel GmbH

ATC-kod:

C09CA06

INN (International namn):

kandesartaan

Dos:

32mg 250TK; 32mg 7TK; 32mg 28TK; 32mg 98TK; 32mg 30TK; 32mg 100TK

Läkemedelsform:

tablett

Receptbelagda typ:

R

Bipacksedel

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ATACAND, 16 MG TABLETID
ATACAND, 32 MG TABLETID
kandesartaantsileksetiil
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1. Mis ravim on Atacand ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Atacandi kasutamist
3. Kuidas Atacandi kasutada
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5 Kuidas Atacandi säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1. MIS RAVIM ON ATACAND JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Teie ravimi nimi on Atacand. Toimeaine on kandesartaantsileksetiil.
Atacand kuulub angiotensiin II
retseptorite antagonistide klassi. Need ühendid lõõgastavad ning
laiendavad teie veresooni. See aitab
langetada teie vererõhku. Seetõttu on südamel kergem pumbata verd
kogu organismi.
Atacandi võib kasutada:
-
Kõrge vererõhu (hüpertensioon) ravimiseks täiskasvanud
patsientidel ning 6...18-aastastel lastel
ja noorukitel.
-
Südamepuudulikkuse raviks nõrgenenud südamelihase talitlusega
täiskasvanud patsientidel, kui
angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitoreid ei saa
kasutada või lisaks AKE-
inhibiitoritele, kui sümptomid püsivad vaatamata ravile ja
mineralokortikoidi retseptorite
antagoniste (MRA) ei saa kasutada (AKE-inhibiitorid ja MRA-d on
ravimid, mida kasutatakse
südamepuudulikkuse raviks).
2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE ATACANDI KASUTAMIST
ATACANDI EI TOHI KASUTADA:
- kui olete kandesartaantsileksetiili või selle ravimi mis tahes
koostisosa (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
-
kui olete enam kui kolm kuud rase (samuti on parem vältida Atacandi
kasutamist raseduse
varasemas per
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Atacand, 16 mg tabletid
Atacand, 32 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Atacand, 16 mg: iga tablett sisaldab 16 mg kandesartaantsileksetiili.
Atacand, 32 mg: iga tablett sisaldab 32 mg kandesartaantsileksetiili.
INN.
_Candesartanum_
Teadaolevat toimet omav abiaine
Atacand, 16 mg: iga tablett sisaldab 80,7 mg laktoosmonohüdraati.
Atacand, 32 mg: iga tablett sisaldab 161,5 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Atacand, 16 mg on ümmargune (diameeter 7 mm) roosa poolitusjoonega
tablett, ühel küljel märgistus
A/CH ja teisel küljel 016.
Atacand, 32 mg on ümmargune (diameeter 9,5 mm) roosa poolitusjoonega
tablett, ühel küljel
märgistus A/CL ja teisel küljel 032.
Tablette saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
−
Essentsiaalne hüpertensioon täiskasvanutel.
−
Arteriaalne hüpertensioon lastel ja noorukitel vanuses 6...18
eluaastat.
−
Südamepuudulikkuse ja vasaku vatsakese süstoolse funktsiooni languse
(vasaku vatsakese
väljutusfraktsioon ≤ 40%) ravi täiskasvanutel, kui
AKE-inhibiitorid ei ole talutavad või
täiendava ravimina AKE-inhibiitorile patsientidel, kellel vaatamata
optimaalsele ravile on
sümptomaatiline südamepuudulikkus, ning kui mineralokortikoidide
retseptorite antagonistid ei
ole talutavad (vt lõigud 4.2, 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine hüpertensiooni korral
Atacandi soovitatav algannus ja säilitusannus on 8 mg üks kord
ööpäevas. Enamus
antihüpertensiivsest toimest saavutatakse 4 nädala jooksul. Mõnedel
patsientidel, kelle vererõhk ei ole
piisavalt kontrollitav, võib annust suurendada 16 mg-ni üks kord
ööpäevas ja sellejärgselt
maksimaalselt 32 mg-ni üks kord ööpäevas. Ravi tuleb muuta
vastavalt vererõhu ravivastusele.
Atacandi võib samuti manustada koos teiste antihüpertensiivsete
ainetega (vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5
ja 5.1). Hüdroklorotiasiidi lisamisel on tõestatud täie
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Sök varningar relaterade till denna produkt