País: Estònia
Idioma: estonià
Font: Ravimiamet
kandesartaan
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
C09CA06
kandesartaan
32mg 250TK; 32mg 7TK; 32mg 28TK; 32mg 98TK; 32mg 30TK; 32mg 100TK
tablett
R
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE ATACAND, 16 MG TABLETID ATACAND, 32 MG TABLETID kandesartaantsileksetiil ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Atacand ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Atacandi kasutamist 3. Kuidas Atacandi kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5 Kuidas Atacandi säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON ATACAND JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Teie ravimi nimi on Atacand. Toimeaine on kandesartaantsileksetiil. Atacand kuulub angiotensiin II retseptorite antagonistide klassi. Need ühendid lõõgastavad ning laiendavad teie veresooni. See aitab langetada teie vererõhku. Seetõttu on südamel kergem pumbata verd kogu organismi. Atacandi võib kasutada: - Kõrge vererõhu (hüpertensioon) ravimiseks täiskasvanud patsientidel ning 6...18-aastastel lastel ja noorukitel. - Südamepuudulikkuse raviks nõrgenenud südamelihase talitlusega täiskasvanud patsientidel, kui angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitoreid ei saa kasutada või lisaks AKE- inhibiitoritele, kui sümptomid püsivad vaatamata ravile ja mineralokortikoidi retseptorite antagoniste (MRA) ei saa kasutada (AKE-inhibiitorid ja MRA-d on ravimid, mida kasutatakse südamepuudulikkuse raviks). 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE ATACANDI KASUTAMIST ATACANDI EI TOHI KASUTADA: - kui olete kandesartaantsileksetiili või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline; - kui olete enam kui kolm kuud rase (samuti on parem vältida Atacandi kasutamist raseduse varasemas per Llegiu el document complet
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Atacand, 16 mg tabletid Atacand, 32 mg tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Atacand, 16 mg: iga tablett sisaldab 16 mg kandesartaantsileksetiili. Atacand, 32 mg: iga tablett sisaldab 32 mg kandesartaantsileksetiili. INN. _Candesartanum_ Teadaolevat toimet omav abiaine Atacand, 16 mg: iga tablett sisaldab 80,7 mg laktoosmonohüdraati. Atacand, 32 mg: iga tablett sisaldab 161,5 mg laktoosmonohüdraati. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Tablett Atacand, 16 mg on ümmargune (diameeter 7 mm) roosa poolitusjoonega tablett, ühel küljel märgistus A/CH ja teisel küljel 016. Atacand, 32 mg on ümmargune (diameeter 9,5 mm) roosa poolitusjoonega tablett, ühel küljel märgistus A/CL ja teisel küljel 032. Tablette saab jagada võrdseteks annusteks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED − Essentsiaalne hüpertensioon täiskasvanutel. − Arteriaalne hüpertensioon lastel ja noorukitel vanuses 6...18 eluaastat. − Südamepuudulikkuse ja vasaku vatsakese süstoolse funktsiooni languse (vasaku vatsakese väljutusfraktsioon ≤ 40%) ravi täiskasvanutel, kui AKE-inhibiitorid ei ole talutavad või täiendava ravimina AKE-inhibiitorile patsientidel, kellel vaatamata optimaalsele ravile on sümptomaatiline südamepuudulikkus, ning kui mineralokortikoidide retseptorite antagonistid ei ole talutavad (vt lõigud 4.2, 4.4, 4.5 ja 5.1). 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Annustamine hüpertensiooni korral Atacandi soovitatav algannus ja säilitusannus on 8 mg üks kord ööpäevas. Enamus antihüpertensiivsest toimest saavutatakse 4 nädala jooksul. Mõnedel patsientidel, kelle vererõhk ei ole piisavalt kontrollitav, võib annust suurendada 16 mg-ni üks kord ööpäevas ja sellejärgselt maksimaalselt 32 mg-ni üks kord ööpäevas. Ravi tuleb muuta vastavalt vererõhu ravivastusele. Atacandi võib samuti manustada koos teiste antihüpertensiivsete ainetega (vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1). Hüdroklorotiasiidi lisamisel on tõestatud täie Llegiu el document complet