Land: Schweiz
Språk: tyska
Källa: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
aripiprazolum
Mepha Pharma AG
N05AX12
aripiprazolum
Tabletten
aripiprazolum 5 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 27.9 mg, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, pro compresso.
B
Synthetika
Neuroleptikum
zugelassen
1970-01-01
PATIENTENINFORMATION Transferiert von Actavis Switzerland AG Aripiprazol Actavis Actavis Switzerland AG Was ist Aripiprazol Actavis und wann wird es angewendet? Aripiprazol Actavis mit dem Wirkstoff Aripiprazol gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln welche Antipsychotika genannt werden. Aripiprazol Actavis darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet werden. Aripiprazol Actavis wird zur Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen (ab 13 Jahren) mit krankhafter Störung des Denkens, Fühlens und Erlebens in Bezug auf die eigene Persönlichkeit und die Umwelt angewendet. Aripiprazol Actavis wird bei Erwachsenen auch angewendet zur Behandlung eines Zustands mit übersteigertem Hochgefühl, dem Gefühl, ungewöhnliche Energie zu haben, viel weniger Schlaf zu brauchen als gewöhnlich, sehr schnellem Sprechen mit schnell wechselnden Ideen und manchmal starker Reizbarkeit. Bei den erwachsenen Patienten, welche auf die Behandlung mit Aripiprazol Actavis angesprochen haben, wird Aripiprazol Actavis auch vorbeugend zur Vermeidung des Wiederauftretens eines solchen Zustandes angewendet. Was sollte dazu beachtet werden? Während der Behandlung mit einem Antipsychotikum, wozu auch Aripiprazol Actavis gezählt wird, kann es mehrere Tage oder Wochen dauern, bis die gewünschte Wirkung eintritt. Daher werden Sie am Anfang der Behandlung häufig von Ihrem Arzt bzw. von Ihrer Ärztin kontrolliert werden. Wann darf Aripiprazol Actavis nicht angewendet werden? Aripiprazol Actavis darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) auf den Wirkstoff Aripiprazol oder auf einen anderen Bestandteil des Arzneimittels sind. Patienten bzw. Patientinnen unter 13 Jahren sollten Aripiprazol Actavis nicht einnehmen. Wann ist bei der Einnahme von Aripiprazol Actavis Vorsicht geboten? Aripiprazol Actavis muss bei Patientinnen und Patienten mit Krampfanfällen in der Vorgeschichte oder bei Patientinnen und Patienten mit Hirnschlag oder einer vorübergehenden Durchblutungsstörung im Gehirn in der Vorgesch Läs hela dokumentet
FACHINFORMATION Transferiert von Actavis Switzerland AG Aripiprazol Actavis Mepha Pharma AG Zusammensetzung Wirkstoff: Aripiprazolum. Hilfsstoffe: Lactosum monohydricum, Excipiens pro compresso. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Tabletten zu 5 mg, 10 mg, 15 mg und 30 mg Aripiprazol. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Schizophrenie Aripiprazol Actavis ist für die Behandlung der Schizophrenie indiziert bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 13 Jahren. Bipolar-I-Störungen Erwachsene: Aripiprazol Actavis ist indiziert zur Behandlung mässig starker bis starker manischer Episoden bei Bipolar-I-Störungen und für die Prävention neuer manischer Episoden bei Patienten, welche vorgängig auf die Behandlung der manischen Episoden mit Aripiprazol ansprachen. Dosierung/Anwendung Übliche Dosierung Aripiprazol Actavis kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Schizophrenie Erwachsene Die empfohlene Anfangsdosis von Aripiprazol Actavis beträgt 1× täglich 10 mg oder 15 mg. Eine Dosiserhöhung sollte nicht vor Erreichen des Steady State (nach 2 Wochen) vorgenommen werden. Die empfohlene Erhaltungsdosis beträgt 1× täglich 15 mg. In klinischen Studien war Aripiprazol Actavis wirksam in einem Dosisbereich zwischen 10 und 30 mg/Tag. Eine gesteigerte Wirksamkeit bei Dosierungen über einer Tagesdosis von 15 mg wurde nicht nachgewiesen, obwohl einzelne Patienten von einer höheren Dosis profitieren können. Die maximale Tagesdosis sollte 30 mg nicht überschreiten. Jugendliche (13-17 Jahre) Die empfohlene Dosis von Aripiprazol Actavis ist 1× täglich 10 mg unabhängig von den Mahlzeiten. Die Behandlung sollte für zwei Tage mit 2 mg/Tag (mit einem Aripiprazol Sirup, unter einem anderen Handelsnamen erhältlich) eingeleitet, danach für zwei Tage auf 5 mg/Tag und dann auf die empfohlene Dosis von 10 mg/Tag erhöht werden. Falls erforderlich sollten zusätzliche Dosiserhöhungen in 5 mg Schritten erfolgen ohne jedoch die maximale tägliche Dosis von 30 mg zu überschreiten. In klinischen Studien war Läs hela dokumentet