Ariclaim

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-08-2018

Aktiva substanser:

duloksetiini

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

N06AX21

INN (International namn):

duloxetine

Terapeutisk grupp:

Psychoanaleptics,

Terapiområde:

Diabeettista Neuropatiaa

Terapeutiska indikationer:

Diabeettisen perifeerisen neuropaattisen kivun hoito. Ariclaim on tarkoitettu aikuisten.

Produktsammanfattning:

Revision: 26

Bemyndigande status:

peruutettu

Tillstånd datum:

2004-08-11

Bipacksedel

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ARICLAIM 30 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
ARICLAIM 60 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
Duloksetiini (hydrokloridina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä ARICLAIM on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ARICLAIM-kapseleita
3.
Miten ARICLAIM-kapseleita käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
ARICLAIM-kapselien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ARICLAIM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ARICLAIM-kapselien vaikuttava aine on duloksetiini, joka suurentaa
serotoniini- ja
noradrenaliinipitoisuuksia hermostossa.
ARICLAIMia käytetään aikuisilla hoitamaan tilaa, jota kutsutaan
nimellä diabeettinen neuropatiakipu
(sitä luonnehditaan usein polttavaksi, iskeväksi, pistäväksi,
kivistäväksi tai särkeväksi taikka
sähkösokkimaiseksi. Kipualueen tunto saattaa olla heikentynyt, tai
eri aistimukset kuten kosketus,
kuuma, kylmä tai painon tunne voivat aiheuttaa kipua).
Potilailla, joilla on diabeettista neuropaattista kipua, voi kulua
joitakin viikkoja ennen kuin he tuntevat
olonsa paremmaksi. Keskustele lääkärisi kanssa, jos et tunne oloasi
paremmaksi kahden kuukauden
kuluttua.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ARICLAIM-KAPSELEITA
ÄLÄ KÄYTÄ ARICLAIM-KAPSELEITA, JOS:
-
olet allerginen d
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ARICLAIM 30 mg kova enterokapseli.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 30 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: yksi kapseli voi sisältää
jopa 56 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova enterokapseli.
Kapselissa on läpinäkymätön valkoinen runko-osa, jossa merkintä
”30 mg”, ja läpinäkymätön sininen
yläosa, jossa merkintä ”9543”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Perifeerisen diabeettisen neuropatiakivun hoito.
Ariclaim on tarkoitettu aikuisten hoitoon.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Aloitusannos ja suositeltu ylläpitoannos on 60 mg kerran
vuorokaudessa ruoan kanssa tai ilman.
Kliinisissä tutkimuksissa on arvioitu turvallisuusnäkökulmasta
annostasoja alkaen 60 mg kerran
vuorokaudessa ja aina maksimiannokseen 120 mg vuorokaudessa jaettuna
yhtä suuriin annoksiin.
Duloksetiinin pitoisuus plasmassa vaihtelee suuresti yksilöittäin
(ks. kohta 5.2). Siksi heikosti 60 mg:n
annoksella vastaavat potilaat saattavat hyötyä suurempien annosten
käytöstä.
Potilaan hoitovaste tulisi arvioida 2 kuukauden hoidon jälkeen. Jos
potilaan vaste ei ole riittävä hoidon
alkuvaiheessa, lisäteho tämän jälkeen on epätodennäköistä.
Potilaan hoidosta saama hyöty on arvioitava säännöllisesti
(ainakin joka kolmas kuukausi) (ks. kohta
5.1).
_Pediatriset potilaat _
Duloksetiinin turvallisuutta ja tehoa perifeerisen diabeettisen
neuropatiakivun hoidossa ei ole tutkittu.
Tietoa ei ole saatavilla.
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät henkilöt _
Vain ikään perustuvaa annoksen säätämistä ei suositella. On
kuitenkin noudatettava varovaisuutta
iäkkäitä potilaita hoidettaessa (ks. kohta 5.2).
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
_Maksan vajaatoiminta_
ARICLAIMia ei saa käyttää potilailla, joilla on maksan
vajaatoimintaan johtava maksasairaus (ks.
koh
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-08-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik