APO-TADALAFIL Comprimé

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Tadalafil

Tillgänglig från:

APOTEX INC

ATC-kod:

G04BE08

INN (International namn):

TADALAFIL

Dos:

5MG

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

Tadalafil 5MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

100

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149485004; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2016-07-12

Produktens egenskaper

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-TADALAFIL
COMPRIMÉS DE TADALAFIL
NORME APOTEX
COMPRIMÉS À 2,5 MG, 5 MG (POUR ADMINISTRATION _UNIQUOTIDIENNE_)
COMPRIMÉS À 10 MG, 20 MG (_« AU BESOIN »_)
INHIBITEUR DE LA PHOSPHODIESTÉRASE DE TYPE 5 SPÉCIFIQUE DE LA GMPC
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE (DÉ)
TRAITEMENT DE L’HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (HBP)
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE ET
DE L’HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (DÉ/HBP)
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
DATE DE RÉVISION :
20 MARS 2017
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 203421
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
16
SURDOSAGE
........................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 19
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMA