APO-TADALAFIL Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Tadalafil

Mevcut itibaren:

APOTEX INC

ATC kodu:

G04BE08

INN (International Adı):

TADALAFIL

Doz:

5MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Tadalafil 5MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

100

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149485004; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2016-07-12

Ürün özellikleri

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-TADALAFIL
COMPRIMÉS DE TADALAFIL
NORME APOTEX
COMPRIMÉS À 2,5 MG, 5 MG (POUR ADMINISTRATION _UNIQUOTIDIENNE_)
COMPRIMÉS À 10 MG, 20 MG (_« AU BESOIN »_)
INHIBITEUR DE LA PHOSPHODIESTÉRASE DE TYPE 5 SPÉCIFIQUE DE LA GMPC
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE (DÉ)
TRAITEMENT DE L’HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (HBP)
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE ET
DE L’HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (DÉ/HBP)
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
DATE DE RÉVISION :
20 MARS 2017
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 203421
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
16
SURDOSAGE
........................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 19
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMA