APO-OXYCODONE CR Comprimé (à libération prolongée)

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Chlorhydrate d'oxycodone

Tillgänglig från:

APOTEX INC

ATC-kod:

N02AA05

INN (International namn):

OXYCODONE

Dos:

5.0MG

Läkemedelsform:

Comprimé (à libération prolongée)

Sammansättning:

Chlorhydrate d'oxycodone 5.0MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

50/100

Receptbelagda typ:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Terapiområde:

OPIATE AGONISTS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107552003; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2012-11-26

Produktens egenskaper

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
N
APO-OXYCODONE CR
®
Comprimés de chlorhydrate d’oxycodone à libération contrôlée
5mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg et 80 mg Norme de Apotex
Analgésique opioïde
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Date de révision : 29 décembre 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 254886
0
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système nerveux, Toxicité
sérotoninergique /
syndrome sérotoninergique, juin 2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil respiratoire, Apnée du
sommeil, juin 2021
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
............... 2
TABLE DES MATIÈRES
..................................................................................................................
2
1
INDICATIONS
............................................................................................................................
4
1.1
Enfants
............................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................. 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
...........................................................................................
6
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................................. 7
4.3
Administration
......................................................................