APO-OXYCODONE CR Comprimé (à libération prolongée)

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Chlorhydrate d'oxycodone

Tersedia dari:

APOTEX INC

Kode ATC:

N02AA05

INN (Nama Internasional):

OXYCODONE

Dosis:

5.0MG

Bentuk farmasi:

Comprimé (à libération prolongée)

Komposisi:

Chlorhydrate d'oxycodone 5.0MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

50/100

Jenis Resep:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Area terapi:

OPIATE AGONISTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107552003; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2012-11-26

Karakteristik produk

Page 1 de 49
\
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
N
APO-OXYCODONE CR
®
Comprimés de chlorhydrate d’oxycodone à libération contrôlée
5mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg et 80 mg Norme de Apotex
Analgésique opioïde
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Date de révision : 29 décembre 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 254886
0
Page 2 de 49
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système nerveux, Toxicité
sérotoninergique /
syndrome sérotoninergique, juin 2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil respiratoire, Apnée du
sommeil, juin 2021
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
............... 2
TABLE DES MATIÈRES
..................................................................................................................
2
1
INDICATIONS
............................................................................................................................
4
1.1
Enfants
............................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................. 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
...........................................................................................
6
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................................. 7
4.3
Administration
......................................................................