APO-MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE Comprimé
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
14-06-2021
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Aktiva substanser:
Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine)
Tillgänglig från:
APOTEX INC
ATC-kod:
J01MA14
INN (International namn):
MOXIFLOXACIN
Dos:
400MG
Läkemedelsform:
Comprimé
Sammansättning:
Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine) 400MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
100
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
QUINOLONES
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142242001; AHFS:
Bemyndigande status:
APPROUVÉ
Tillstånd datum:
2021-06-18
Produktens egenskaper
_APO-MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE, comprimés de moxifloxacine_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Y COMPRIS LES INFORMATIONS DE MÉDICAMENT DES PATIENTS
PR
APO-MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
Comprimés de moxifloxacine
USP
Moxifloxacine à 400 mg (sous forme de chlorhydrate de moxifloxacine)
Antibactérien
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
DATE DE PRÉPARATION:
14 JUIN 2021
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 249072
1
_APO-MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE, comprimés de moxifloxacine_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ......
4
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................. 4
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
7
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................................
7
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................
27
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................................. 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................................
39
DIRECTIVES DE MANIPULATION PARTICULIÈRES
.................................................................. 39
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONN
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