APO-MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine)

Tilgængelig fra:

APOTEX INC

ATC-kode:

J01MA14

INN (International Name):

MOXIFLOXACIN

Dosering:

400MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine) 400MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

100

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

QUINOLONES

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142242001; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2021-06-18

Produktets egenskaber

_APO-MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE, comprimés de moxifloxacine_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Y COMPRIS LES INFORMATIONS DE MÉDICAMENT DES PATIENTS
PR
APO-MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
Comprimés de moxifloxacine
USP
Moxifloxacine à 400 mg (sous forme de chlorhydrate de moxifloxacine)
Antibactérien
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
DATE DE PRÉPARATION:
14 JUIN 2021
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 249072
1
_APO-MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE, comprimés de moxifloxacine_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ......
4
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................. 4
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
7
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................................
7
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................
27
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................................. 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................................
39
DIRECTIVES DE MANIPULATION PARTICULIÈRES
.................................................................. 39
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONN