Apidra

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-06-2023

Aktiva substanser:

insulina glulisine

Tillgänglig från:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kod:

A10AB06

INN (International namn):

insulin glulisine

Terapeutisk grupp:

Drogi użati fid-dijabete

Terapiområde:

Diabetes Mellitus

Terapeutiska indikationer:

Trattament ta 'adulti, adoloxxenti u tfal, ta' sitt snin jew aktar b'dijabete mellitus, fejn huwa meħtieġ it-trattament bl-insulina.

Produktsammanfattning:

Revision: 32

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2004-09-27

Bipacksedel

                                37
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
38
Fuljett ta’ tagħrif: Informazzjoni għall-utent
Apidra 100 Unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’kunjett
Insulina glulisine
Aqra sew dan il-fuljett kollu qabel tibda tuża din il-mediċina
peress li fih informazzjoni
importanti għalik.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara Sezzjoni 4.
F’dan il-fuljett:
1.
X’inhu Apidra u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Apidra
3.
Kif għandek tuża Apidra
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Apidra
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu Apidra u għalxiex jintuża
Apidra huwa sustanza mediċinali kontra d-dijabete, użata biex
tnaqqas il-livell taz-zokkor għoli fid-
demm f’pazjenti li jbatu bid-dijabete mellitus: dan jista’
jingħata lill-adulti, l-adoloxxenti u t-tfal ta’ 6
snin jew akbar. Id-dijabete mellitus hija marda fejn ġismek ma
jagħmilx biżżejjed insulina biex
jikkontrolla l-livell taz-zokkor fid-demm.
Hija magħmula permezz tal-bijoteknoloġija.Tibda taħdem malajr fi
żmien 10-20 minuta u ddum
taħdem għal perijodu qasir ta’ madwar 4 sigħat.
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Apidra
Tużax Apidra
-
Jekk inti allerġiku/a (tbati minn sensittività eċċessiva)
għall-insulina glulisine jew sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (elenkati fis-sezzjoni 6)..
-
Jekk il-livell taz-zokkor f’demmek huwa baxx wisq (ipogliċemija),
segwi l-gwida għall-
ipogliċemija (ara l-kaxxa li ssib fi tmiem ta’ dan il-fuljett).
Twissijiet u prekawzjonijiet
Kellem lit-tabib,l-ispiżjar
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Apidra 100 Unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’kunjett
Apidra 100 Unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni fi skartoċċ
Apidra SoloStar 100 Unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna
mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih 100 Unità ta’ insulina glulisine (ekwivalenti għal
3.49 mg).
Apidra 100 Unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’kunjett
Kull kunjett fih 10 ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni, ekwivalenti
għal 1000 Unità.
Apidra 100 Unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni fi skartoċċ
Kull skartoċċ 3 ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni, ekwivalenti
għal 300 Unità.
Apidra SoloStar 100 Unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna
mimlija għal-lest
Kull pinna fiha 3 ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni, ekwivalenti
għal 300 Unità.
L-insulina glulisine hija magħmula bit-teknoloġija rikombinanti
tad-DNA f’Escherichia coli.
Għal-lista kompluta ta’eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Apidra 100 Unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’kunjett
Soluzzjoni għall-injezzjoni f’kunjett.
Apidra 100 Unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni fi skartoċċ
Soluzzjoni għall-injezzjoni fi skartoċċ
Apidra SoloStar 100 Unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna
mimlija għal-lest
Soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest
Soluzzjoni akweja, ċara u mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
Indikazzjonijiet terapewtiċi
Trattament tad-dijabete mellitus f’pazjenti adulti, adoloxxenti u
tfal ta’ 6 snin jew akbar, meta jkun
meħtieġ it-trattament bl-insulina.
4.2
Pożoloġija u metodu ta’ kif għandu jingħata
Pożoloġija
Il-qawwa ta’ dan il-prodott huwa stmat f’unitajiet. Dawn
l-unitajiet huma esklussivament għal Apidra
u m’humiex l-istess bħal IU jew dawk l-unitajiet użati biex tkun
stmata l-qawwa ta’ analogi oħra ta’ l-
insulina (ara sezzjoni 5.1).
Apidra għandu jintuża f’korsijiet ta’ trattamenti li ji
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-04-2010
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-04-2010
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-04-2010
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-04-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-04-2010
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-04-2010
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-04-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-04-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-04-2010
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-04-2010
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-04-2010
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-04-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-04-2010
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-04-2010
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-04-2010
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-04-2010
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-04-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-04-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-04-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-04-2010
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-04-2010
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-06-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik