Apidra

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-04-2010

Aktivna sestavina:

insulina glulisine

Dostopno od:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Koda artikla:

A10AB06

INN (mednarodno ime):

insulin glulisine

Terapevtska skupina:

Drogi użati fid-dijabete

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus

Terapevtske indikacije:

Trattament ta 'adulti, adoloxxenti u tfal, ta' sitt snin jew aktar b'dijabete mellitus, fejn huwa meħtieġ it-trattament bl-insulina.

Povzetek izdelek:

Revision: 32

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2004-09-27

Navodilo za uporabo

                                37
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
38
Fuljett ta’ tagħrif: Informazzjoni għall-utent
Apidra 100 Unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’kunjett
Insulina glulisine
Aqra sew dan il-fuljett kollu qabel tibda tuża din il-mediċina
peress li fih informazzjoni
importanti għalik.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara Sezzjoni 4.
F’dan il-fuljett:
1.
X’inhu Apidra u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Apidra
3.
Kif għandek tuża Apidra
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Apidra
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu Apidra u għalxiex jintuża
Apidra huwa sustanza mediċinali kontra d-dijabete, użata biex
tnaqqas il-livell taz-zokkor għoli fid-
demm f’pazjenti li jbatu bid-dijabete mellitus: dan jista’
jingħata lill-adulti, l-adoloxxenti u t-tfal ta’ 6
snin jew akbar. Id-dijabete mellitus hija marda fejn ġismek ma
jagħmilx biżżejjed insulina biex
jikkontrolla l-livell taz-zokkor fid-demm.
Hija magħmula permezz tal-bijoteknoloġija.Tibda taħdem malajr fi
żmien 10-20 minuta u ddum
taħdem għal perijodu qasir ta’ madwar 4 sigħat.
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Apidra
Tużax Apidra
-
Jekk inti allerġiku/a (tbati minn sensittività eċċessiva)
għall-insulina glulisine jew sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (elenkati fis-sezzjoni 6)..
-
Jekk il-livell taz-zokkor f’demmek huwa baxx wisq (ipogliċemija),
segwi l-gwida għall-
ipogliċemija (ara l-kaxxa li ssib fi tmiem ta’ dan il-fuljett).
Twissijiet u prekawzjonijiet
Kellem lit-tabib,l-ispiżjar
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Apidra 100 Unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’kunjett
Apidra 100 Unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni fi skartoċċ
Apidra SoloStar 100 Unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna
mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih 100 Unità ta’ insulina glulisine (ekwivalenti għal
3.49 mg).
Apidra 100 Unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’kunjett
Kull kunjett fih 10 ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni, ekwivalenti
għal 1000 Unità.
Apidra 100 Unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni fi skartoċċ
Kull skartoċċ 3 ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni, ekwivalenti
għal 300 Unità.
Apidra SoloStar 100 Unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna
mimlija għal-lest
Kull pinna fiha 3 ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni, ekwivalenti
għal 300 Unità.
L-insulina glulisine hija magħmula bit-teknoloġija rikombinanti
tad-DNA f’Escherichia coli.
Għal-lista kompluta ta’eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Apidra 100 Unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’kunjett
Soluzzjoni għall-injezzjoni f’kunjett.
Apidra 100 Unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni fi skartoċċ
Soluzzjoni għall-injezzjoni fi skartoċċ
Apidra SoloStar 100 Unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna
mimlija għal-lest
Soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest
Soluzzjoni akweja, ċara u mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
Indikazzjonijiet terapewtiċi
Trattament tad-dijabete mellitus f’pazjenti adulti, adoloxxenti u
tfal ta’ 6 snin jew akbar, meta jkun
meħtieġ it-trattament bl-insulina.
4.2
Pożoloġija u metodu ta’ kif għandu jingħata
Pożoloġija
Il-qawwa ta’ dan il-prodott huwa stmat f’unitajiet. Dawn
l-unitajiet huma esklussivament għal Apidra
u m’humiex l-istess bħal IU jew dawk l-unitajiet użati biex tkun
stmata l-qawwa ta’ analogi oħra ta’ l-
insulina (ara sezzjoni 5.1).
Apidra għandu jintuża f’korsijiet ta’ trattamenti li ji
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-04-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-04-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-04-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-04-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-04-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-04-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-04-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-04-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-04-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-04-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-04-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-04-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-04-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-04-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-04-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-04-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-04-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-04-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-04-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-04-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-04-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-06-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov