Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multipel skleros - selektiva immunsuppressiva medel - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 och 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunsuppressiva - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 och 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

elan pharma international ltd. - natalizumab - crohnsjukdom - immunstimulatorer, - behandling av måttlig till svår aktiv crohns sjukdom för minskning av tecken och symtom, och induktion och underhåll av varaktig respons och remission, i patienter som inte har svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med en kortikosteroid och en immunosuppressant, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ucb nordic a/s - hydroxizinhydroklorid - filmdragerad tablett - 10 mg - hydroxizinhydroklorid 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - hydroxizin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ucb nordic a/s - hydroxizinhydroklorid - oral lösning - 2 mg/ml - hydroxizinhydroklorid 2 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne - hydroxizin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - hydroxizinhydroklorid - oral lösning - 2 mg/ml - hydroxizinhydroklorid 2 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne - hydroxizin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ucb nordic a/s - hydroxizinhydroklorid - filmdragerad tablett - 25 mg - hydroxizinhydroklorid 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - hydroxizin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - hydroxizinhydroklorid - filmdragerad tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; hydroxizinhydroklorid 25 mg aktiv substans - hydroxizin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - hydroxizinhydroklorid - filmdragerad tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; hydroxizinhydroklorid 25 mg aktiv substans - hydroxizin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cross pharma ab - hydroxizinhydroklorid - filmdragerad tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; hydroxizinhydroklorid 25 mg aktiv substans - hydroxizin