Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
sukralfat
Paranova Läkemedel AB
A02BX02
sucralfate
200 mg/ml
Oral suspension
sukralfat 200 mg Aktiv substans; glycerol Hjälpämne; propylparahydroxibensoat Hjälpämne; metylparahydroxibensoat Hjälpämne
Receptbelagt
Sukralfat
Avregistrerad
1999-07-02
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN ANDAPSIN 200 MG/ML ORAL SUSPENSION ANDAPSIN 1 G/5 ML ORAL SUSPENSION, DOSPÅSE sukralfat LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Andapsin är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Andapsin 3. Hur du tar Andapsin 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Andapsin ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD ANDAPSIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Andapsin är ett läkemedel som används vid magsår. Det verkar lokalt i mag-tarmkanalen och tas inte upp av övriga kroppsorgan. Andapsin bildar en skyddande hinna över magsåret. Hinnan sitter kvar i flera timmar och är ogenomtränglig för saltsyra och andra retande ämnen i magsäcken. På detta sätt påskyndas läkningsprocessen. Andapsin används för läkning av sår i magsäcken och på tolvfingertarmen, som förebyggande behandling vid återkommande sår på tolvfingertarmen samt förebyggande behandling av större blödningar i magsäck och tolvfingertarm. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ANDAPSIN TA INTE ANDAPSIN - om du är allergisk mot sukralfat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET - om du har dålig njurfunktion bör du rådgöra med läkare innan behandling med Andapsin påbörjas. Klumpar med osmältbart innehåll i magsäck eller tarm (besoarer) har rapporterats efter administrering av sukralfat hos patienter med st Läs hela dokumentet
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Andapsin 1 g tabletter Andapsin 200 mg/ml oral suspension Andapsin 1 g/5 ml oral suspension, dospåse 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 tablett innehåller: 1 g sukralfat. 1 ml oral suspension innehåller: 200 mg sukralfat, vilket motsvarar 1 g/5 ml. Hjälpämnen med känd effekt: 1 ml oral suspension innehåller 0,75 mg natriummetylparahydroxibensoat (E219), 0,4 mg natriumpropylparahydroxibensoat (E217) och 0,9 mg natrium. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Tablett 1 g (vit, avlång, kupad med skåra, 20 mm x 9,2 mm). Oral suspension 200 mg/ml (vit, karamellsmak). 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Duodenalsår och benigna ventrikelsår. Profylaktisk behandling vid kroniskt recidiverande duodenalsår. Profylax mot blödning från ulcerationer och erosioner i ventrikel och duodenum som uppkommer i samband med större brännskador, neurotraumata, neurokirurgiska ingrepp, respiratorisk insufficiens samt multitrauma. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Andapsin ska ej intas i samband med måltid, ett intervall på 1–2 timmar mellan Andapsinintag och måltid rekommenderas. _Duodenalsår_ 2 g (10 ml) 2 gånger dagligen, vid uppvaknandet och sänggåendet. Vid mindre sår räcker vanligtvis 4 veckors behandling, medan 8 veckors behandling kan behövas exempelvis hos rökare och vid större sår. _Ventrikelsår_ 1 g (5 ml) 4 gånger dagligen (sista dosen vid sänggåendet). Behandlingen bör pågå tills fullständig sårläkning uppnås (endoskopikontroll), vilket normalt sker inom 6–8 veckor. _Profylaktisk behandling av kroniskt recidiverande duodenalsår_ 1 g (5 ml) 2 gånger dagligen, vid uppvaknandet och sänggåendet. Denna behandling bör ej pågå mer än 6 månader. _Blödningsprofylax_ (se indikationstexten): oral suspension 1 g (5 ml) 4–6 gånger dagligen via ventrikelsond. Profylaktisk behandling ges så länge blödningsrisk kvarstår. _Pediatrisk population_ Säkerhet och effekt av Läs hela dokumentet