AMIODARONE Comprimé
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
27-10-2016
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Aktiva substanser:
Chlorhydrate d'amiodarone
Tillgänglig från:
SIVEM PHARMACEUTICALS ULC
ATC-kod:
C01BD01
INN (International namn):
AMIODARONE
Dos:
200MG
Läkemedelsform:
Comprimé
Sammansättning:
Chlorhydrate d'amiodarone 200MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
100
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
CLASS III ANTIARRYTHMICS
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593001; AHFS:
Bemyndigande status:
APPROUVÉ
Tillstånd datum:
2012-05-31
Produktens egenskaper
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_Amiodarone _
_Page 1 sur 74_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AMIODARONE
Comprimés de chlorhydrate d’amiodarone BP
200 mg
Antiarythmique
SIVEM PRODUITS PHARMACEUTIQUES ULC
Date de révision :
4705 rue Dobrin
27 octobre 2016
St. Laurent, Quebec
H4R 2P7
www.sivem.ca
Numéro de contrôle de la présentation : 198891
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_Amiodarone _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................ 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
.......................................................................................
3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
.................................................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
......................................................................................................................................
21
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................................
25
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
..................................................................................................................
30
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................................
33
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE
.....................................................................................
33
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
..........................................................................................................................
37
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION
.....................................
Läs hela dokumentet
