AMIODARONE Comprimé

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Chlorhydrate d'amiodarone

から入手可能:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATCコード:

C01BD01

INN（国際名）:

AMIODARONE

投薬量:

200MG

医薬品形態:

Comprimé

構図:

Chlorhydrate d'amiodarone 200MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

100

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593001; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2012-05-31

製品の特徴

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_Amiodarone _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AMIODARONE
Comprimés de chlorhydrate d’amiodarone BP
200 mg
Antiarythmique
SIVEM PRODUITS PHARMACEUTIQUES ULC
Date de révision :
4705 rue Dobrin
27 octobre 2016
St. Laurent, Quebec
H4R 2P7
www.sivem.ca
Numéro de contrôle de la présentation : 198891
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_Amiodarone _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................ 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
.......................................................................................
3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
.................................................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
......................................................................................................................................
21
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................................
25
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
..................................................................................................................
30
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................................
33
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE
.....................................................................................
33
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
..........................................................................................................................
37
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION
.....................................