Alli (previously Orlistat GSK)

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-10-2023

Aktiva substanser:

orlistat

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kod:

A08AB01

INN (International namn):

orlistat

Terapeutisk grupp:

Preparate antiobezitate, excl. produse alimentare

Terapiområde:

obezitatea

Terapeutiska indikationer:

Alli este indicat pentru scăderea în greutate a adulților supraponderali (indicele de masa corporala, IMC ≥ 28 kg/m2) și ar trebui să fie luate în combinație cu un ușor hipocalorică, scăzut de grăsimi.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2007-07-22

Bipacksedel

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ALLI 60 MG CAPSULE
orlistat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest
prospect sau indicaţiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi medicul sau farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe
informaţii sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
-
Dacă nu pierdeţi din greutate după ce luaţi alli timp de 12
săptămâni, cereţi sfatul medicului sau
farmacistului. Este posibil să fie nevoie să întrerupeţi
administrarea alli.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este alli şi pentru ce se utilizează
-
Riscul de a fi supraponderal
-
Cum acţionează alli
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi alli
-
Nu luaţi alli
-
Atenţionări şi precauţii
-
alli împreună cu alte medicamente
-
alli împreună cu alimente şi băuturi
-
Sarcina şi alăptarea
-
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
3.
Cum să luaţi alli
-
Pregătiţi-vă pentru a slăbi
-
Decideţi când începeţi
-
Decideţi cât vreţi să slăbiţi
-
Stabiliţi care vreţi să fie aportul de calorii şi de grăsimi
-
Administrarea alli
-
Adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste
-
Cât timp trebuie să iau alli?
-
Dacă luaţi mai mult alli decât trebuie
-
Dacă uitaţi să luaţi alli
4.
Reacţii adverse posibile
-
Reacţii adverse grave
-
Reacţii adverse foarte frecvente
-
Reacţii adverse frecvente
-
Reacţii observate la testele sangvine
-
Învăţaţi să rezolvaţi reacţiile adverse ale tratamentului
asociate regimului alimentar
5.
Cum se păstrează alli
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
-
Ce conţ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
alli 60 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine orlistat 60 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Capsula are o bandă albastru închis pe centru, restul capsulei este
de culoare turcoaz, cu inscripţia
,,alli”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
alli este indicat pentru scăderea în greutate a adulţilor
supraponderali (index de masă corporală, IMC

28 kg/m
2
) şi trebuie administrat în asociere cu un regim alimentar moderat
hipocaloric, cu un
conţinut scăzut de lipide.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi_
Doza recomandată pentru tratament este o capsulă a 60 mg
administrată de trei ori pe zi. În 24 ore nu
se vor administra mai mult de trei capsule a 60 mg.
Regimul alimentar şi exerciţiile fizice sunt componente importante
ale unui program de scădere
ponderală. Se recomandă ca dieta şi programul de exerciţii fizice
să fie iniţiate înainte de începerea
administrării alli.
Pe durata administrării orlistat, pacienţii trebuie să urmeze o
dietă echilibrată din punct de vedere
nutriţional, uşor hipocalorică, care conţine aproximativ 30%
calorii provenind din lipide (de exemplu
în cadrul unei diete de 2000 kcal/zi, aceasta echivalează cu <67 g
din grăsimi). Aportul zilnic de
lipide, glucide şi proteine trebuie distribuit în trei mese
principale.
Regimul alimentar şi programul de exerciţii trebuie continuat şi
după întreruperea tratamentului cu
alli.
Tratamentul nu trebuie să depăşească 6 luni.
În cazul în care, după 12 săptămâni de tratament cu alli,
pacienţii nu au reuşit să slăbească, trebuie să
ceară sfatul medicului sau farmacistului. Poate fi necesară
întreruperea tratamentului.
3
_Grupe speciale de pacienţi _
_ _
_Vârstnici (cu vârsta >65 ani) _
Datele privind utilizarea orlistat de către vârstnici sunt limitate.
Cu toate acestea, deoarece grad
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt