Alli (previously Orlistat GSK)

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-11-2012

有效成分:

orlistat

可用日期:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC代码:

A08AB01

INN(国际名称):

orlistat

治疗组:

Preparate antiobezitate, excl. produse alimentare

治疗领域:

obezitatea

疗效迹象:

Alli este indicat pentru scăderea în greutate a adulților supraponderali (indicele de masa corporala, IMC ≥ 28 kg/m2) și ar trebui să fie luate în combinație cu un ușor hipocalorică, scăzut de grăsimi.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2007-07-22

资料单张

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ALLI 60 MG CAPSULE
orlistat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest
prospect sau indicaţiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi medicul sau farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe
informaţii sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
-
Dacă nu pierdeţi din greutate după ce luaţi alli timp de 12
săptămâni, cereţi sfatul medicului sau
farmacistului. Este posibil să fie nevoie să întrerupeţi
administrarea alli.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este alli şi pentru ce se utilizează
-
Riscul de a fi supraponderal
-
Cum acţionează alli
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi alli
-
Nu luaţi alli
-
Atenţionări şi precauţii
-
alli împreună cu alte medicamente
-
alli împreună cu alimente şi băuturi
-
Sarcina şi alăptarea
-
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
3.
Cum să luaţi alli
-
Pregătiţi-vă pentru a slăbi
-
Decideţi când începeţi
-
Decideţi cât vreţi să slăbiţi
-
Stabiliţi care vreţi să fie aportul de calorii şi de grăsimi
-
Administrarea alli
-
Adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste
-
Cât timp trebuie să iau alli?
-
Dacă luaţi mai mult alli decât trebuie
-
Dacă uitaţi să luaţi alli
4.
Reacţii adverse posibile
-
Reacţii adverse grave
-
Reacţii adverse foarte frecvente
-
Reacţii adverse frecvente
-
Reacţii observate la testele sangvine
-
Învăţaţi să rezolvaţi reacţiile adverse ale tratamentului
asociate regimului alimentar
5.
Cum se păstrează alli
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
-
Ce conţ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
alli 60 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine orlistat 60 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Capsula are o bandă albastru închis pe centru, restul capsulei este
de culoare turcoaz, cu inscripţia
,,alli”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
alli este indicat pentru scăderea în greutate a adulţilor
supraponderali (index de masă corporală, IMC

28 kg/m
2
) şi trebuie administrat în asociere cu un regim alimentar moderat
hipocaloric, cu un
conţinut scăzut de lipide.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi_
Doza recomandată pentru tratament este o capsulă a 60 mg
administrată de trei ori pe zi. În 24 ore nu
se vor administra mai mult de trei capsule a 60 mg.
Regimul alimentar şi exerciţiile fizice sunt componente importante
ale unui program de scădere
ponderală. Se recomandă ca dieta şi programul de exerciţii fizice
să fie iniţiate înainte de începerea
administrării alli.
Pe durata administrării orlistat, pacienţii trebuie să urmeze o
dietă echilibrată din punct de vedere
nutriţional, uşor hipocalorică, care conţine aproximativ 30%
calorii provenind din lipide (de exemplu
în cadrul unei diete de 2000 kcal/zi, aceasta echivalează cu <67 g
din grăsimi). Aportul zilnic de
lipide, glucide şi proteine trebuie distribuit în trei mese
principale.
Regimul alimentar şi programul de exerciţii trebuie continuat şi
după întreruperea tratamentului cu
alli.
Tratamentul nu trebuie să depăşească 6 luni.
În cazul în care, după 12 săptămâni de tratament cu alli,
pacienţii nu au reuşit să slăbească, trebuie să
ceară sfatul medicului sau farmacistului. Poate fi necesară
întreruperea tratamentului.
3
_Grupe speciale de pacienţi _
_ _
_Vârstnici (cu vârsta >65 ani) _
Datele privind utilizarea orlistat de către vârstnici sunt limitate.
Cu toate acestea, deoarece grad
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-11-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 23-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-11-2012
资料单张 资料单张 捷克文 23-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-11-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 23-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-11-2012
资料单张 资料单张 德文 23-10-2023
产品特点 产品特点 德文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-11-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-11-2012
资料单张 资料单张 希腊文 23-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-11-2012
资料单张 资料单张 英文 23-10-2023
产品特点 产品特点 英文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-11-2012
资料单张 资料单张 法文 23-10-2023
产品特点 产品特点 法文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-11-2012
资料单张 资料单张 意大利文 23-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-11-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-11-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-11-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-11-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 23-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-11-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 23-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-11-2012
资料单张 资料单张 波兰文 23-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-11-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-11-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-11-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 23-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-11-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 23-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-11-2012
资料单张 资料单张 挪威文 23-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 23-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 23-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 23-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-10-2023

搜索与此产品相关的警报