Aldara

Land: Europeiska unionen

Språk: spanska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-03-2024

Aktiva substanser:

imiquimod

Tillgänglig från:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kod:

D06BB10

INN (International namn):

imiquimod

Terapeutisk grupp:

Antibióticos y quimioterapéuticos para uso dermatológico

Terapiområde:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Terapeutiska indikationer:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Produktsammanfattning:

Revision: 31

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

1998-09-18

Bipacksedel

                                25
B. PROSPECTO
26
Prospecto: información para el usuario
Aldara 5% crema
imiquimod
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este
medicamento, porque
contiene información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1.
Qué es Aldara crema y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Aldara crema
3.
Cómo usar Aldara crema
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Aldara crema
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Qué es Aldara crema y para qué se utiliza
Aldara crema está indicado para tres enfermedades distintas. Su
médico puede prescribirle Aldara
crema para el tratamiento de:

Verrugas (condilomas acuminados) en la superficie de los genitales
(órganos sexuales) y
alrededor del ano (conducto posterior).

Carcinoma basocelular superficial.
Ésta es una forma común de cáncer de piel de crecimiento lento y
que es muy poco probable
que se extienda a otras partes del cuerpo. Suele aparecer en personas
mayores y de mediana
edad, especialmente en las de piel clara debido a una excesiva
exposición al sol. Si no se trata,
el carcinoma basocelular puede provocar desfiguración, especialmente
en el rostro, por lo que
es fundamental la detección precoz y el tratamiento.

Queratosis actínica
La queratosis actínica consiste en zonas ásperas de la piel que se
encuentran en personas que
se han expuesto a mucha luz solar durante su vida. Algunas son pieles
coloreadas, otras son
grisáceas, rosas, rojas o marrones. Pueden ser lisas y escamosas, o
abultadas, duras y
verrugosas. Aldara deb
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Aldara 5% crema
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene 12,5 mg de imiquimod en 250 mg de crema (5%)
100 mg de crema contiene 5 mg de imiquimod
Excipientes con efecto conocido:
Hidroxibenzoato de metilo (E 218) 2,0 mg/g crema
Hidroxibenzoato de propilo (E 216) 0,2 mg/g crema
Alcohol cetílico 22,0 mg/g crema
Alcohol estearílico 31,0 mg/g crema
Alcohol bencílico 20.0 mg/g crema
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Crema
Crema blanca a ligeramente amarilla.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
Indicaciones terapéuticas
Imiquimod crema está indicado para el tratamiento tópico de:

Verrugas genitales y perianales externas (condiloma acuminado) en
adultos

Pequeños carcinomas basocelulares superficiales (CBCs) en adultos

Queratosis actínicas clínicamente típicas, no hiperqueratósicas y
no hipertróficas (QA) de la
cara y cuero cabelludo en pacientes adultos inmunocompetentes, cuando
el tamaño y el
número de lesiones limita la eficacia y/o aceptación de la
crioterapia y otras opciones de
tratamiento tópico están contraindicadas o son menos apropiadas.
4.2
Posología y forma de administración
Posología
La frecuencia de aplicación y la duración del tratamiento con la
crema de imiquimod es distinta para
cada indicación.
Verrugas genitales externas en adultos:
La crema de imiquimod debe aplicarse tres veces a la semana (por
ejemplo: lunes, miércoles y viernes
o martes, jueves y sábado) antes de la hora habitual de dormir, y
debe permanecer en la piel durante un
período comprendido entre 6 y 10 horas. Este tratamiento debe
prolongarse hasta la desaparición de las
verrugas genitales o perianales visibles o durante un máximo de 16
semanas por cada episodio de
verrugas.
Para la cantidad a aplicar ver sección 4.2 Forma de administración.
3
Carcinoma basocelular superficial en adultos:
Aplique la crema de imiquimod durante 6 semanas,
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-03-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik