Aldara

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

imiquimod

Dostępny od:

Viatris Healthcare Limited

Kod ATC:

D06BB10

INN (International Nazwa):

imiquimod

Grupa terapeutyczna:

Antibióticos y quimioterapéuticos para uso dermatológico

Dziedzina terapeutyczna:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Wskazania:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Podsumowanie produktu:

Revision: 31

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

1998-09-18

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. PROSPECTO
26
Prospecto: información para el usuario
Aldara 5% crema
imiquimod
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este
medicamento, porque
contiene información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1.
Qué es Aldara crema y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Aldara crema
3.
Cómo usar Aldara crema
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Aldara crema
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Qué es Aldara crema y para qué se utiliza
Aldara crema está indicado para tres enfermedades distintas. Su
médico puede prescribirle Aldara
crema para el tratamiento de:

Verrugas (condilomas acuminados) en la superficie de los genitales
(órganos sexuales) y
alrededor del ano (conducto posterior).

Carcinoma basocelular superficial.
Ésta es una forma común de cáncer de piel de crecimiento lento y
que es muy poco probable
que se extienda a otras partes del cuerpo. Suele aparecer en personas
mayores y de mediana
edad, especialmente en las de piel clara debido a una excesiva
exposición al sol. Si no se trata,
el carcinoma basocelular puede provocar desfiguración, especialmente
en el rostro, por lo que
es fundamental la detección precoz y el tratamiento.

Queratosis actínica
La queratosis actínica consiste en zonas ásperas de la piel que se
encuentran en personas que
se han expuesto a mucha luz solar durante su vida. Algunas son pieles
coloreadas, otras son
grisáceas, rosas, rojas o marrones. Pueden ser lisas y escamosas, o
abultadas, duras y
verrugosas. Aldara deb
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Aldara 5% crema
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene 12,5 mg de imiquimod en 250 mg de crema (5%)
100 mg de crema contiene 5 mg de imiquimod
Excipientes con efecto conocido:
Hidroxibenzoato de metilo (E 218) 2,0 mg/g crema
Hidroxibenzoato de propilo (E 216) 0,2 mg/g crema
Alcohol cetílico 22,0 mg/g crema
Alcohol estearílico 31,0 mg/g crema
Alcohol bencílico 20.0 mg/g crema
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Crema
Crema blanca a ligeramente amarilla.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
Indicaciones terapéuticas
Imiquimod crema está indicado para el tratamiento tópico de:

Verrugas genitales y perianales externas (condiloma acuminado) en
adultos

Pequeños carcinomas basocelulares superficiales (CBCs) en adultos

Queratosis actínicas clínicamente típicas, no hiperqueratósicas y
no hipertróficas (QA) de la
cara y cuero cabelludo en pacientes adultos inmunocompetentes, cuando
el tamaño y el
número de lesiones limita la eficacia y/o aceptación de la
crioterapia y otras opciones de
tratamiento tópico están contraindicadas o son menos apropiadas.
4.2
Posología y forma de administración
Posología
La frecuencia de aplicación y la duración del tratamiento con la
crema de imiquimod es distinta para
cada indicación.
Verrugas genitales externas en adultos:
La crema de imiquimod debe aplicarse tres veces a la semana (por
ejemplo: lunes, miércoles y viernes
o martes, jueves y sábado) antes de la hora habitual de dormir, y
debe permanecer en la piel durante un
período comprendido entre 6 y 10 horas. Este tratamiento debe
prolongarse hasta la desaparición de las
verrugas genitales o perianales visibles o durante un máximo de 16
semanas por cada episodio de
verrugas.
Para la cantidad a aplicar ver sección 4.2 Forma de administración.
3
Carcinoma basocelular superficial en adultos:
Aplique la crema de imiquimod durante 6 semanas,
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-03-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów