ALBUMIN (HUMAN) 25% SOLUTION USP

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Albumine (humaine)

Tillgänglig från:

GRIFOLS THERAPEUTICS LLC

ATC-kod:

B05AA01

INN (International namn):

ALBUMIN

Dos:

25%

Läkemedelsform:

Solution

Sammansättning:

Albumine (humaine) 25%

Administreringssätt:

Intraveineuse

Enheter i paketet:

50ML/100ML

Receptbelagda typ:

Annexe D

Terapiområde:

BLOOD DERIVATIVES

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131452002; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2005-07-11

Produktens egenskaper

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ALBUMINE HUMAINE, SOLUTION À 25 %, USP
Albumine humaine à 25 %, USP
Solution à 25 % pour administration intraveineuse
Norme du fabricant
Succédané du plasma/dérivé du sang
Fabricant :
Talecris Biotherapeutics Inc.
8368 U.S. 70 Bus. Hwy West
Clayton, Caroline du Nord
27520
États-Unis
Importé et distribué par :
Grifols Canada ltée
5060 Spectrum Way
Bureau 405
Mississauga (Ontario)
L4W 5N5
Date de révision :
22 août 2017
Préparé pour la :
Société canadienne du sang
et/ou
Héma-Québec
Numéro de contrôle de la soumission : 202697
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
DESCRIPTION....................................................................................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................9
SURDOSAGE....................................................................................................................11
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................12
RANGEMENT ET STABILITÉ
.......................................................................................12
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................