Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
albumin, humant
CSL Behring GmbH
B05AA01
albumin, human
200 g/l
Infusionsvätska, lösning
albumin, humant 200 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Albumin
Förpacknings: Injektionsflaska, 100 ml
Godkänd
1981-11-13
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Albumin Behring 200 g/l infusionsvätska lösning 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING Humant albumin Albumin Behring 200 g/l är en lösning innehållande 200 g/l protein av vilket minst 96 % är humant albumin. 100 ml innehåller 20 g humant albumin. Lösningen är hyperonkotisk. Hjälpämne: natrium 125 mmol/l. För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Infusionsvätska, lösning. En klar, lätt viskös lösning; den är nästan färglös, gul, bärnstensfärgad eller grön. 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Återställande och upprätthållande av cirkulerande blodvolym vid volymbrist och när användning av en kolloid är lämpligt. Val av albumin istället för en artificiell kolloid kan göras med hänsyn till patientens kliniska tillstånd och aktuella behandlingsrekommendationer. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Albuminlösningens koncentration, liksom dos och infusionshastighet bör anpassas till patientens individuella behov. _Dosering_ Dosen beror på patientens storlek, skadans eller sjukdomens svårighetsgrad och pågående vätske- och proteinförluster. Dosen titreras på grundval av kliniska parametrar som speglar den cirkulerande volymen och inte på grundval av albuminnivåerna i plasma. Om humant albumin ska ges ska hemodynamiska parametrar övervakas regelbundet. Detta kan inkludera: arteriellt tryck och pulshastighet centralt venöst tryck fyllnadstryck i vänster förmak (PCW-tryck) urinmängd elektrolyter hematokrit/hemoglobin. _Administreringssätt_ Albumin Behring 200 g/l ges intravenöst, antingen outspädd eller efter spädning med en isoton lösning (t ex Natriumklorid lösning 0,9 % eller 5 % glukoslösning), se avsnitt 3 och avsnitt 6.6. Infusionshastigheten ska anpassas till indikation och individuella behov. Vid plasmabyte bör infusionshastigheten vara högre och anpassas till hastigheten med vilket plasmabytet sker. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Öv Läs hela dokumentet