Albumin Behring 200 g/l Infusionsvätska, lösning

国家: 瑞典

语言: 瑞典文

来源: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

有效成分:

albumin, humant

可用日期:

CSL Behring GmbH

ATC代码:

B05AA01

INN（国际名称）:

albumin, human

剂量:

200 g/l

药物剂型:

Infusionsvätska, lösning

组成:

albumin, humant 200 mg Aktiv substans

类:

Apotek

处方类型:

Receptbelagt

治疗领域:

Albumin

產品總結:

Förpacknings: Injektionsflaska, 100 ml

授权状态:

Godkänd

授权日期:

1981-11-13

产品特点

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Albumin Behring 200 g/l infusionsvätska lösning
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
Humant albumin
Albumin Behring 200 g/l är en lösning innehållande 200 g/l protein
av vilket minst 96 % är
humant albumin.
100 ml innehåller 20 g humant albumin.
Lösningen är hyperonkotisk.
Hjälpämne: natrium 125 mmol/l.
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning.
En klar, lätt viskös lösning; den är nästan färglös, gul,
bärnstensfärgad eller grön.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Återställande och upprätthållande av cirkulerande blodvolym vid
volymbrist och när
användning av en kolloid är lämpligt. Val av albumin istället för
en artificiell kolloid kan
göras med hänsyn till patientens kliniska tillstånd och aktuella
behandlingsrekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Albuminlösningens koncentration, liksom dos och infusionshastighet
bör anpassas till
patientens individuella behov.
_Dosering_
Dosen beror på patientens storlek, skadans eller sjukdomens
svårighetsgrad och pågående
vätske- och proteinförluster. Dosen titreras på grundval av
kliniska parametrar som speglar
den cirkulerande volymen och inte på grundval av albuminnivåerna i
plasma.
Om humant albumin ska ges ska hemodynamiska parametrar övervakas
regelbundet. Detta
kan inkludera:

arteriellt tryck och pulshastighet

centralt venöst tryck

fyllnadstryck i vänster förmak (PCW-tryck)

urinmängd

elektrolyter

hematokrit/hemoglobin.
_Administreringssätt_
Albumin Behring 200 g/l ges intravenöst, antingen outspädd eller
efter spädning med en
isoton lösning (t ex Natriumklorid lösning 0,9 % eller 5 %
glukoslösning), se avsnitt 3 och
avsnitt 6.6.
Infusionshastigheten ska anpassas till indikation och individuella
behov.
Vid plasmabyte bör infusionshastigheten vara högre och anpassas till
hastigheten med vilket
plasmabytet sker.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Öv