Airexar Spiromax

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-10-2018

Aktiva substanser:

salmeterol, flútikasón nef

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

R03AK06

INN (International namn):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terapeutisk grupp:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Terapiområde:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutiska indikationer:

Airexar Spiromax er ætlað til notkunar hjá fullorðnum 18 ára og eldri. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Langvinn Veikindi í Lungum (LLT)Airexar Viðeigandi er ætlað til meðferð við sjúklinga með LLT, með FEV1.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Aftakað

Tillstånd datum:

2016-08-18

Bipacksedel

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
AIREXAR SPIROMAX 50 MÍKRÓGRÖMM/500 MÍKRÓGRÖMM INNÖNDUNARDUFT
salmeteról/flútikasón própíónat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Airexar Spiromax og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Airexar Spiromax
3.
Hvernig nota á Airexar Spiromax
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Airexar Spiromax
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AIREXAR SPIROMAX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Airexar Spiromax inniheldur tvö lyf, salmeteról og flútikasón
própíónat:

Salmeteról er langverkandi berkjuvíkkandi lyf. Berkjuvíkkandi lyf
hjálpa til við að halda loftvegum
lungna opnum. Þetta auðveldar lofti að komast inn og út. Áhrifin
vara a.m.k. 12 klst.

Flútikasón própíónat er barksteri sem dregur úr þrota og
ertingu í lungum.
Læknirinn hefur ávísað þessu lyfi til að meðhöndla

Alvarlegan astma, til að koma í veg fyrir andnauðarköst og más,
eða

Langvinna lungnateppu, til að draga úr endurkomu einkenna.
Þú verður að nota Airexar Spiromax daglega samkvæmt
leiðbeiningum læknis. Þetta tryggir að það virki á
réttan hátt til við stjórnun astma og langvinnrar lungnateppu.
AIREXAR SPIROMAX HJÁLPAR TIL VIÐ AÐ KOMA Í VEG FYRIR ANDNAUÐ OG
MÁSANDI ÖNDUN. HINS 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Airexar Spiromax 50 míkrógrömm/500 míkrógrömm innöndunarduft
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver afmældur skammtur inniheldur 50 míkrógrömm af salmeteróli
(sem salmeteról xinafóat) og
500 míkrógrömm af flútikasón própíónati.
Hver gefinn skammtur (skammturinn úr munnstykkinu) inniheldur 45
míkrógrömm af salmeteróli (sem
salmeteról xinafóat) og 465 míkrógrömm af flútikasón
própíónati.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver skammtur inniheldur u.þ.b. 10 milligrömm af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft.
Hvítt duft.
Hvítt innöndunartæki með hálfgegnsærri, gulri munnstykkishlíf.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Airexar Spiromax er eingöngu ætlað fullorðnum 18 ára og eldri._ _
Astmi
Airexar Spiromax er ætlað til reglubundinnar meðferðar sjúklinga
með alvarlegan astma þegar notkun
samsetts lyfs_ _(barksteri til innöndunar og langverkandi β
2
örvi) hentar:
-
hjá sjúklingum þar sem ekki næst fullnægjandi stjórn með
samsettu lyfi sem inniheldur minni
styrk barkstera
eða
-
hjá sjúklingum þar sem stjórn hefur náðst með stórum skömmtum
af barksterum til innöndunar og
langverkandi β
2
örva.
Langvinn lungnateppa (COPD)
Airexar Spiromax er ætlað til einkennamiðaðrar meðferðar
sjúklinga með langvinna lungnateppu, með FEV
1
<60% af áætluðu eðlilegu gildi (fyrir notkun berkjuvíkkandi lyfs)
og sögu um endurtekna versnun, með
marktæk einkenni þrátt fyrir reglulega meðferð með
berkjuvíkkandi lyfi.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Airexar Spiromax er eingöngu ætlað fullorðnum 18 ára og eldri.
Airexar Spiromax er ekki ætlað börnum, 12 ára og yngri, eða
unglingum, 13 til 17 ára.
3
Skammtar
Íkomuleið: Til innöndunar
Gera skal sjúklingum ljóst að nota þurfi Airexar Spiromax daglega
til að ná hámarksárangri, jafnvel þó engin
einkenni séu fyrir hendi.
Læknir skal reglulega endurmeta sjúklinga 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-09-2016