Airexar Spiromax

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-10-2018

Aktivna sestavina:

salmeterol, flútikasón nef

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

R03AK06

INN (mednarodno ime):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terapevtska skupina:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Terapevtsko območje:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapevtske indikacije:

Airexar Spiromax er ætlað til notkunar hjá fullorðnum 18 ára og eldri. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Langvinn Veikindi í Lungum (LLT)Airexar Viðeigandi er ætlað til meðferð við sjúklinga með LLT, með FEV1.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Aftakað

Datum dovoljenje:

2016-08-18

Navodilo za uporabo

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
AIREXAR SPIROMAX 50 MÍKRÓGRÖMM/500 MÍKRÓGRÖMM INNÖNDUNARDUFT
salmeteról/flútikasón própíónat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Airexar Spiromax og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Airexar Spiromax
3.
Hvernig nota á Airexar Spiromax
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Airexar Spiromax
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AIREXAR SPIROMAX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Airexar Spiromax inniheldur tvö lyf, salmeteról og flútikasón
própíónat:

Salmeteról er langverkandi berkjuvíkkandi lyf. Berkjuvíkkandi lyf
hjálpa til við að halda loftvegum
lungna opnum. Þetta auðveldar lofti að komast inn og út. Áhrifin
vara a.m.k. 12 klst.

Flútikasón própíónat er barksteri sem dregur úr þrota og
ertingu í lungum.
Læknirinn hefur ávísað þessu lyfi til að meðhöndla

Alvarlegan astma, til að koma í veg fyrir andnauðarköst og más,
eða

Langvinna lungnateppu, til að draga úr endurkomu einkenna.
Þú verður að nota Airexar Spiromax daglega samkvæmt
leiðbeiningum læknis. Þetta tryggir að það virki á
réttan hátt til við stjórnun astma og langvinnrar lungnateppu.
AIREXAR SPIROMAX HJÁLPAR TIL VIÐ AÐ KOMA Í VEG FYRIR ANDNAUÐ OG
MÁSANDI ÖNDUN. HINS 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Airexar Spiromax 50 míkrógrömm/500 míkrógrömm innöndunarduft
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver afmældur skammtur inniheldur 50 míkrógrömm af salmeteróli
(sem salmeteról xinafóat) og
500 míkrógrömm af flútikasón própíónati.
Hver gefinn skammtur (skammturinn úr munnstykkinu) inniheldur 45
míkrógrömm af salmeteróli (sem
salmeteról xinafóat) og 465 míkrógrömm af flútikasón
própíónati.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver skammtur inniheldur u.þ.b. 10 milligrömm af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft.
Hvítt duft.
Hvítt innöndunartæki með hálfgegnsærri, gulri munnstykkishlíf.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Airexar Spiromax er eingöngu ætlað fullorðnum 18 ára og eldri._ _
Astmi
Airexar Spiromax er ætlað til reglubundinnar meðferðar sjúklinga
með alvarlegan astma þegar notkun
samsetts lyfs_ _(barksteri til innöndunar og langverkandi β
2
örvi) hentar:
-
hjá sjúklingum þar sem ekki næst fullnægjandi stjórn með
samsettu lyfi sem inniheldur minni
styrk barkstera
eða
-
hjá sjúklingum þar sem stjórn hefur náðst með stórum skömmtum
af barksterum til innöndunar og
langverkandi β
2
örva.
Langvinn lungnateppa (COPD)
Airexar Spiromax er ætlað til einkennamiðaðrar meðferðar
sjúklinga með langvinna lungnateppu, með FEV
1
<60% af áætluðu eðlilegu gildi (fyrir notkun berkjuvíkkandi lyfs)
og sögu um endurtekna versnun, með
marktæk einkenni þrátt fyrir reglulega meðferð með
berkjuvíkkandi lyfi.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Airexar Spiromax er eingöngu ætlað fullorðnum 18 ára og eldri.
Airexar Spiromax er ekki ætlað börnum, 12 ára og yngri, eða
unglingum, 13 til 17 ára.
3
Skammtar
Íkomuleið: Til innöndunar
Gera skal sjúklingum ljóst að nota þurfi Airexar Spiromax daglega
til að ná hámarksárangri, jafnvel þó engin
einkenni séu fyrir hendi.
Læknir skal reglulega endurmeta sjúklinga 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-09-2016

Ogled zgodovine dokumentov