AG-OLMESARTAN Comprimé
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
18-05-2018
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Aktiva substanser:
Olmésartan médoxomil
Tillgänglig från:
ANGITA PHARMA INC.
ATC-kod:
C09CA08
INN (International namn):
OLMESARTAN MEDOXOMIL
Dos:
40MG
Läkemedelsform:
Comprimé
Sammansättning:
Olmésartan médoxomil 40MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
100
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152496003; AHFS:
Bemyndigande status:
APPROUVÉ
Tillstånd datum:
2018-05-22
Produktens egenskaper
_AG-OLMESARTAN (olmésartan médoxomil) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AG-OLMESARTAN
Olmésartan médoxomil
comprimés à 20 mg et 40 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
ANGITA PHARMA INC.
1310 rue Nobel,
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de rédaction:
18 mai 2018
Numéro de la demande: 214735
_AG-OLMESARTAN (olmésartan médoxomil) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................14
SURDOSAGE
....................................................................................................................16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................16
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................20
ÉTUDES CLINIQUES
......................................................................................................21
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................................................
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