AG-OLMESARTAN Comprimé

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Купи Сада

Активни састојак:

Olmésartan médoxomil

Доступно од:

ANGITA PHARMA INC.

АТЦ код:

C09CA08

INN (Међународно име):

OLMESARTAN MEDOXOMIL

Дозирање:

40MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Olmésartan médoxomil 40MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

100

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152496003; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2018-05-22

Карактеристике производа

                                _AG-OLMESARTAN (olmésartan médoxomil) _
_Page 1 de 31_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AG-OLMESARTAN
Olmésartan médoxomil
comprimés à 20 mg et 40 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
ANGITA PHARMA INC.
1310 rue Nobel,
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de rédaction:
18 mai 2018
Numéro de la demande: 214735
_AG-OLMESARTAN (olmésartan médoxomil) _
_Page 2 de 31_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................14
SURDOSAGE
....................................................................................................................16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................16
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................20
ÉTUDES CLINIQUES
......................................................................................................21
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................................................
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената