Aerivio Spiromax

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-01-2020

Aktiva substanser:

salmeterol xinafoate, flútikasón nef

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

R03AK06

INN (International namn):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutisk grupp:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Terapiområde:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutiska indikationer:

Aerivio Spiromax er ætlað til notkunar hjá fullorðnum 18 ára og eldri. AsthmaAerivio Viðeigandi er ætlað fyrir venjulegur meðferð sjúklinga með alvarlega asma þar að nota sambland vara (andað barksteri og langverkandi β2 örva) er rétt:sjúklingar ekki nægilega stjórn á neðri styrk barksteri samsetning vara orpatients þegar stjórn á stórum skammti andað barksteri og langverkandi β2 örva. Langvinn Veikindi í Lungum (LLT)Aerivio Viðeigandi er ætlað til meðferð við sjúklinga með LLT, með FEV1.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Aftakað

Tillstånd datum:

2016-08-18

Bipacksedel

                                29
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
AERIVIO SPIROMAX 50 MÍKRÓGRÖMM/500 MÍKRÓGRÖMM INNÖNDUNARDUFT
salmeteról/flútikasón própíónat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Aerivio Spiromax og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Aerivio Spiromax
3.
Hvernig nota á Aerivio Spiromax
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Aerivio Spiromax
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AERIVIO SPIROMAX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Aerivio Spiromax inniheldur tvö lyf, salmeteról og flútikasón
própíónat:

Salmeteról er langverkandi berkjuvíkkandi lyf. Berkjuvíkkandi lyf
hjálpa til við að halda loftvegum
lungna opnum. Þetta auðveldar lofti að komast inn og út. Áhrifin
vara a.m.k. 12 klst.

Flútikasón própíónat er barksteri sem dregur úr þrota og
ertingu í lungum.
Læknirinn hefur ávísað þessu lyfi til að meðhöndla

Alvarlegan astma, til að koma í veg fyrir andnauðarköst og más,
eða

Langvinna lungnateppu, til að draga úr endurkomu einkenna.
Þú verður að nota Aerivio Spiromax daglega samkvæmt
leiðbeiningum læknis. Þetta tryggir að það virki á
réttan hátt til við stjórnun astma og langvinnrar lungnateppu.
AERIVIO SPIROMAX HJÁLPAR TIL VIÐ AÐ KOMA Í VEG
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Aerivio Spiromax 50 míkrógrömm/500 míkrógrömm innöndunarduft
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver afmældur skammtur inniheldur 50 míkrógrömm af salmeteróli
(sem salmeteról xinafóat) og
500 míkrógrömm af flútikasón própíónati.
Hver gefinn skammtur (skammturinn úr munnstykkinu) inniheldur 45
míkrógrömm af salmeteróli (sem
salmeteról xinafóat) og 465 míkrógrömm af flútikasón
própíónati.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver skammtur inniheldur u.þ.b. 10 milligrömm af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft.
Hvítt duft.
Hvítt innöndunartæki með hálfgegnsærri, gulri munnstykkishlíf.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Aerivio Spiromax er eingöngu ætlað fullorðnum 18 ára og eldri._ _
Astmi
Aerivio Spiromax er ætlað til reglubundinnar meðferðar sjúklinga
með alvarlegan astma þegar notkun
samsetts lyfs_ _(barksteri til innöndunar og langverkandi β
2
örvi) hentar:
-
hjá sjúklingum þar sem ekki næst fullnægjandi stjórn með
samsettu lyfi sem inniheldur minni
styrk barkstera
eða
-
hjá sjúklingum þar sem stjórn hefur náðst með stórum skömmtum
af barksterum til innöndunar og
langverkandi β
2
örva.
Langvinn lungnateppa (COPD)
Aerivio Spiromax er ætlað til einkennamiðaðrar meðferðar
sjúklinga með langvinna lungnateppu, með FEV
1
<60% af áætluðu eðlilegu gildi (fyrir notkun berkjuvíkkandi lyfs)
og sögu um endurtekna versnun, með
marktæk einkenni þrátt fyrir reglulega meðferð með
berkjuvíkkandi lyfi.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Aerivio Spiromax er eingöngu ætlað fullorðnum 18 ára og eldri.
Aerivio Spiromax er ekki ætlað börnum, 12 ára og yngri, eða
unglingum, 13 til 17 ára.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Skammtar
Íkomuleið: Til innöndunar
Gera skal sjúklingum ljóst að nota þurfi Aerivio Spiromax daglega
til að ná hámarksárangri, jafnvel 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-01-2020