Aerivio Spiromax

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-01-2020

Aktivni sastojci:

salmeterol xinafoate, flútikasón nef

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

R03AK06

INN (International ime):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapijska grupa:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Područje terapije:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapijske indikacije:

Aerivio Spiromax er ætlað til notkunar hjá fullorðnum 18 ára og eldri. AsthmaAerivio Viðeigandi er ætlað fyrir venjulegur meðferð sjúklinga með alvarlega asma þar að nota sambland vara (andað barksteri og langverkandi β2 örva) er rétt:sjúklingar ekki nægilega stjórn á neðri styrk barksteri samsetning vara orpatients þegar stjórn á stórum skammti andað barksteri og langverkandi β2 örva. Langvinn Veikindi í Lungum (LLT)Aerivio Viðeigandi er ætlað til meðferð við sjúklinga með LLT, með FEV1.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Aftakað

Datum autorizacije:

2016-08-18

Uputa o lijeku

                                29
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
AERIVIO SPIROMAX 50 MÍKRÓGRÖMM/500 MÍKRÓGRÖMM INNÖNDUNARDUFT
salmeteról/flútikasón própíónat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Aerivio Spiromax og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Aerivio Spiromax
3.
Hvernig nota á Aerivio Spiromax
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Aerivio Spiromax
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AERIVIO SPIROMAX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Aerivio Spiromax inniheldur tvö lyf, salmeteról og flútikasón
própíónat:

Salmeteról er langverkandi berkjuvíkkandi lyf. Berkjuvíkkandi lyf
hjálpa til við að halda loftvegum
lungna opnum. Þetta auðveldar lofti að komast inn og út. Áhrifin
vara a.m.k. 12 klst.

Flútikasón própíónat er barksteri sem dregur úr þrota og
ertingu í lungum.
Læknirinn hefur ávísað þessu lyfi til að meðhöndla

Alvarlegan astma, til að koma í veg fyrir andnauðarköst og más,
eða

Langvinna lungnateppu, til að draga úr endurkomu einkenna.
Þú verður að nota Aerivio Spiromax daglega samkvæmt
leiðbeiningum læknis. Þetta tryggir að það virki á
réttan hátt til við stjórnun astma og langvinnrar lungnateppu.
AERIVIO SPIROMAX HJÁLPAR TIL VIÐ AÐ KOMA Í VEG
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Aerivio Spiromax 50 míkrógrömm/500 míkrógrömm innöndunarduft
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver afmældur skammtur inniheldur 50 míkrógrömm af salmeteróli
(sem salmeteról xinafóat) og
500 míkrógrömm af flútikasón própíónati.
Hver gefinn skammtur (skammturinn úr munnstykkinu) inniheldur 45
míkrógrömm af salmeteróli (sem
salmeteról xinafóat) og 465 míkrógrömm af flútikasón
própíónati.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver skammtur inniheldur u.þ.b. 10 milligrömm af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft.
Hvítt duft.
Hvítt innöndunartæki með hálfgegnsærri, gulri munnstykkishlíf.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Aerivio Spiromax er eingöngu ætlað fullorðnum 18 ára og eldri._ _
Astmi
Aerivio Spiromax er ætlað til reglubundinnar meðferðar sjúklinga
með alvarlegan astma þegar notkun
samsetts lyfs_ _(barksteri til innöndunar og langverkandi β
2
örvi) hentar:
-
hjá sjúklingum þar sem ekki næst fullnægjandi stjórn með
samsettu lyfi sem inniheldur minni
styrk barkstera
eða
-
hjá sjúklingum þar sem stjórn hefur náðst með stórum skömmtum
af barksterum til innöndunar og
langverkandi β
2
örva.
Langvinn lungnateppa (COPD)
Aerivio Spiromax er ætlað til einkennamiðaðrar meðferðar
sjúklinga með langvinna lungnateppu, með FEV
1
<60% af áætluðu eðlilegu gildi (fyrir notkun berkjuvíkkandi lyfs)
og sögu um endurtekna versnun, með
marktæk einkenni þrátt fyrir reglulega meðferð með
berkjuvíkkandi lyfi.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Aerivio Spiromax er eingöngu ætlað fullorðnum 18 ára og eldri.
Aerivio Spiromax er ekki ætlað börnum, 12 ára og yngri, eða
unglingum, 13 til 17 ára.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Skammtar
Íkomuleið: Til innöndunar
Gera skal sjúklingum ljóst að nota þurfi Aerivio Spiromax daglega
til að ná hámarksárangri, jafnvel 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-01-2020

Pogledajte povijest dokumenata