Aerius

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-08-2023

Aktiva substanser:

desloratadiinia

Tillgänglig från:

N.V. Organon

ATC-kod:

R06AX27

INN (International namn):

desloratadine

Terapeutisk grupp:

Systeemiset antihistamiinit,

Terapiområde:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutiska indikationer:

Aerius on tarkoitettu tarkoitettu oireiden lievittämiseen kanssa:allerginen nuha, nokkosihottuma,.

Produktsammanfattning:

Revision: 50

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2001-01-15

Bipacksedel

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
AERIUS 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
desloratadiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Aerius on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Aerius-valmistetta
3.
Miten Aerius-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Aerius-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AERIUS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ AERIUS ON
Aerius sisältää desloratadiinia, joka on antihistamiini.
MITEN AERIUS VAIKUTTAA
Aerius on allergialääke, joka ei aiheuta väsymystä. Se auttaa
hillitsemään allergisia reaktioita ja niiden
oireita.
MILLOIN AERIUS-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Aerius lievittää allergisen nuhan (allergian, esim. heinänuhan tai
pölypunkkiallergian aiheuttama
nenäkäytävän tulehdus) oireita aikuisilla ja yli 12-vuotiailla
nuorilla. Näitä oireita ovat aivastelu,
nenän vuotaminen tai kutina, kitalaen kutina sekä silmien kutina,
punoitus ja vuotaminen.
Aerius-valmistetta käytetään myös lievittämään nokkosihottuman
(allergian aiheuttama ihosairaus)
oireita. Näitä oireita ovat kutina ja paukamat.
Oireiden lievittyminen kestää koko vuorokauden ajan ja niin voit
toimia ja nukkua normaalisti.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aerius 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg desloratadiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Tämä lääkevalmiste sisältää laktoosia (ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Vaaleansininen, pyöreä kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
toiselle puolelle painettuna pitkänomaiset
kirjaimet "S" ja "P" ja jonka toinen puoli on sileä.
Kalvopäällysteisen tabletin halkaisija on 6,5 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aerius on tarkoitettu aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille
oireiden lievittämiseen:
-
allergisessa nuhassa (ks. kohta 5.1)
-
urtikariassa (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset ja nuoret (yli 12-vuotiaat)_
Suositeltu Aerius-annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.
Jaksottaisessa allergisessa nuhassa (oireita esiintyy harvemmin kuin 4
päivänä viikossa tai lyhyemmän
aikaa kuin 4 viikkoa) hoidon kesto arvioidaan potilaan
sairaushistorian mukaan. Hoito voidaan
lopettaa kun oireet ovat hävinneet ja aloittaa uudelleen oireiden
palatessa.
Jatkuvassa allergisessa nuhassa (oireita 4 päivänä viikossa tai
useammin ja kauemmin kuin 4 viikon
ajan) potilaalle voidaan ehdottaa jatkuvaa hoitoa
allergeenialtistusjaksojen aikana.
_Pediatriset potilaat _
Desloratadiinin kliinisestä tehosta 12–17-vuotiailla nuorilla on
vain rajoitetusti tutkimuskokemusta
(ks. kohdat 4.8 ja 5.1).
Aerius 5 mg kalvopäällysteisten tablettien turvallisuutta ja tehoa
alle 12 vuoden ikäisten lasten
hoidossa ei ole varmistettu.
Antotapa
Suun kautta.
Annos voidaan ottaa joko aterian yhteydessä tai ilman ateriaa.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille tai loratadiinille.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Munuaisten vajaatoiminta
Varovaisuutta tulee noudattaa käytettäessä Aerius-valmistetta
vaikean munuaisten vajaa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-06-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik