Advocate

Land: Europeiska unionen

Språk: tyska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-01-2024

Aktiva substanser:

imidacloprid, moxidectin

Tillgänglig från:

Bayer Animal Health GmbH

ATC-kod:

QP54AB52

INN (International namn):

imidacloprid, moxidectin

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats; Ferrets

Terapiområde:

Antiparasitäre Produkte, Insektizide und Repellentien

Terapeutiska indikationer:

DogsFor Hunde leiden, oder ein Risiko, gemischter parasitäre Infektionen:die Behandlung und Vorbeugung von Flohbefall (Ctenocephalides felis),die Behandlung von beißenden Läusen (Trichodectes canis),die Behandlung von Ohr-Milben-Befall (Otodectes cynotis), sarcoptic Räude (verursacht durch sarkoptes scabiei var. canis), Demodikose (verursacht durch Demodex canis),die Vorbeugung von Herzwurm-Erkrankung (L3-und L4-Larven von Dirofilaria immitis),die Behandlung von zirkulierenden mikrofilarien (Dirofilaria immitis),die Behandlung der kutanen dirofilariose (adulten Stadien von Dirofilaria repens), die Vorbeugung der kutanen dirofilariose (L3 Larven von Dirofilaria repens),die Reduktion der zirkulierenden mikrofilarien (Dirofilaria repens),die Verhinderung von angiostrongylosis (L4-Larven und unreife Erwachsene von Angiostrongylus vasorum),die Behandlung von Angiostrongylus vasorum und Crenosoma vulpis,die Prävention von spirocercosis (Spirocerca lupi),die Behandlung von Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (Erwachsene),die Behandlung der augenwurm Thelazia callipaeda (Erwachsene),die Behandlung von Infektionen mit gastrointestinalen Nematoden (L4-Larven, unreife Erwachsene und Erwachsene von Toxocara canis, Ancylostoma caninum und Uncinaria stenocephala, Erwachsene von Toxascaris leonina und Trichuris vulpis). Das Produkt kann als Teil einer Behandlungsstrategie für Flohallergiedermatitis (FAD) verwendet werden. CatsFor Katzen leiden, oder ein Risiko, gemischter parasitäre Infektionen:die Behandlung und Vorbeugung von Flohbefall (Ctenocephalides felis),der Behandlung von Ohr-Milben-Befall (Otodectes cynotis),der Behandlung von notoedric Räude (Notoedres cati),die Behandlung der lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (Erwachsene),die Prävention von lungworm Krankheit (L3/L4-Larven von Aelurostrongylus abstrusus),die Behandlung der lungworm Aelurostrongylus abstrusus (Erwachsene),die Behandlung der augenwurm Thelazia callipaeda (Erwachsene),die Vorbeugung von Herzwurm-Erkrankung (L3-und L4-Larven von Dirofilaria immitis),die Behandlung von Infektionen mit gastrointestinalen Nematoden (L4-Larven, unreife Erwachsene und Erwachsene von Toxocara cati, und Ancylostoma tubaeforme). Das Produkt kann als Teil einer Behandlungsstrategie für Flohallergiedermatitis (FAD) verwendet werden. FerretsFor Frettchen leiden, oder ein Risiko, gemischter parasitäre Infektionen:die Behandlung und Vorbeugung von Flohbefall (Ctenocephalides felis),die Vorbeugung von Herzwurm-Erkrankung (L3-und L4-Larven von Dirofilaria immitis).

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

Autorisiert

Tillstånd datum:

2003-04-02

Bipacksedel

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Aktuelle Informationen zu diesem Tierarzneimittel finden Sie auf der
Website mit Informationen über
Tierarzneimittel.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Aktuelle Informationen zu diesem Tierarzneimittel finden Sie auf der
Website mit Informationen über
Tierarzneimittel.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport norska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport isländska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-01-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik