Advocate

Maa: Euroopan unioni

Kieli: saksa

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
31-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

imidacloprid, moxidectin

Saatavilla:

Bayer Animal Health GmbH

ATC-koodi:

QP54AB52

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

imidacloprid, moxidectin

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats; Ferrets

Terapeuttinen alue:

Antiparasitäre Produkte, Insektizide und Repellentien

Käyttöaiheet:

DogsFor Hunde leiden, oder ein Risiko, gemischter parasitäre Infektionen:die Behandlung und Vorbeugung von Flohbefall (Ctenocephalides felis),die Behandlung von beißenden Läusen (Trichodectes canis),die Behandlung von Ohr-Milben-Befall (Otodectes cynotis), sarcoptic Räude (verursacht durch sarkoptes scabiei var. canis), Demodikose (verursacht durch Demodex canis),die Vorbeugung von Herzwurm-Erkrankung (L3-und L4-Larven von Dirofilaria immitis),die Behandlung von zirkulierenden mikrofilarien (Dirofilaria immitis),die Behandlung der kutanen dirofilariose (adulten Stadien von Dirofilaria repens), die Vorbeugung der kutanen dirofilariose (L3 Larven von Dirofilaria repens),die Reduktion der zirkulierenden mikrofilarien (Dirofilaria repens),die Verhinderung von angiostrongylosis (L4-Larven und unreife Erwachsene von Angiostrongylus vasorum),die Behandlung von Angiostrongylus vasorum und Crenosoma vulpis,die Prävention von spirocercosis (Spirocerca lupi),die Behandlung von Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (Erwachsene),die Behandlung der augenwurm Thelazia callipaeda (Erwachsene),die Behandlung von Infektionen mit gastrointestinalen Nematoden (L4-Larven, unreife Erwachsene und Erwachsene von Toxocara canis, Ancylostoma caninum und Uncinaria stenocephala, Erwachsene von Toxascaris leonina und Trichuris vulpis). Das Produkt kann als Teil einer Behandlungsstrategie für Flohallergiedermatitis (FAD) verwendet werden. CatsFor Katzen leiden, oder ein Risiko, gemischter parasitäre Infektionen:die Behandlung und Vorbeugung von Flohbefall (Ctenocephalides felis),der Behandlung von Ohr-Milben-Befall (Otodectes cynotis),der Behandlung von notoedric Räude (Notoedres cati),die Behandlung der lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (Erwachsene),die Prävention von lungworm Krankheit (L3/L4-Larven von Aelurostrongylus abstrusus),die Behandlung der lungworm Aelurostrongylus abstrusus (Erwachsene),die Behandlung der augenwurm Thelazia callipaeda (Erwachsene),die Vorbeugung von Herzwurm-Erkrankung (L3-und L4-Larven von Dirofilaria immitis),die Behandlung von Infektionen mit gastrointestinalen Nematoden (L4-Larven, unreife Erwachsene und Erwachsene von Toxocara cati, und Ancylostoma tubaeforme). Das Produkt kann als Teil einer Behandlungsstrategie für Flohallergiedermatitis (FAD) verwendet werden. FerretsFor Frettchen leiden, oder ein Risiko, gemischter parasitäre Infektionen:die Behandlung und Vorbeugung von Flohbefall (Ctenocephalides felis),die Vorbeugung von Herzwurm-Erkrankung (L3-und L4-Larven von Dirofilaria immitis).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 23

Valtuutuksen tilan:

Autorisiert

Valtuutus päivämäärä:

2003-04-02

Pakkausseloste

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Aktuelle Informationen zu diesem Tierarzneimittel finden Sie auf der
Website mit Informationen über
Tierarzneimittel.
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Aktuelle Informationen zu diesem Tierarzneimittel finden Sie auf der
Website mit Informationen über
Tierarzneimittel.
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 31-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 31-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 31-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 31-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 31-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 31-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 31-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia