ADVIL RHUME, SINUS PLUS Comprimé
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
11-11-2019
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Aktiva substanser:
Ibuprofène; Chlorhydrate de pseudoéphédrine; Maléate de chlorphéniramine
Tillgänglig från:
GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC
ATC-kod:
M01AE51
INN (International namn):
IBUPROFEN, COMBINATIONS
Dos:
200MG; 30MG; 2MG
Läkemedelsform:
Comprimé
Sammansättning:
Ibuprofène 200MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30MG; Maléate de chlorphéniramine 2MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
15G/50G
Receptbelagda typ:
En vente libre
Terapiområde:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0349765001; AHFS:
Bemyndigande status:
APPROUVÉ
Tillstånd datum:
2010-12-08
Produktens egenskaper
MONOGRAPHIE
ADVIL RHUME ET SINUS PLUS
Caplets d’ibuprofène, de chlorhydrate de pseudoéphédrine et
de maléate de chlorphéniramine
200 mg/30 mg/2 mg
ADVIL RHUME, SINUS ET GRIPPE EXTRA FORT
Caplets d’ibuprofène, de chlorhydrate de pseudoéphédrine et
de maléate de chlorphéniramine
400 mg/60 mg/4 mg
ADVIL POUR ENFANTS RHUME ET GRIPPE
MULTI-SYMPTÔMES
Suspension d’ibuprofène, de chlorhydrate de pseudoéphédrine et
de maléate de chlorphéniramine
100 mg/15 mg/1 mg par 5 mL
Analgésique/antipyrétique/décongestionnant nasal/antihistaminique
Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada SRI
450-55, Standish Court
Mississauga (Ontario)
L5R 4B2
Date de préparation :
11 novembre 2019
Numéro de contrôle : 231574
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................4
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................7
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................29
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................34
SURDOSAGE....................................................................................................................36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................39
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................45
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................46
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT....
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